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Das Überleben von Arzneimitteln bei Patienten mit Psoriasis hängt mit der Verfügbarkeit biologischer Medikamente zusammen – Shalom – 2020 – Journal der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel aus dem „Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology“. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: [original_title

Hintergrund

Die Arzneimittelüberlebensraten bei Patienten mit Psoriasis wurden ausführlich beschrieben. Es wurden unterschiedliche Überlebensraten von TNF-α-Inhibitoren (TNFIs), Ustekinumab und Secukinumab berichtet.

Ziele

Untersuchung der Überlebensraten von TNFI, Ustekinumab und Secukinumab unter besonderer Berücksichtigung des Unterschieds zwischen Ustekinumab und Secukinumab.

Methoden

Die Überlebensanalyse wurde bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis durchgeführt, die in den Jahren 2002–2018 unter Verwendung der Clalit Health Services-Datenbank eine Behandlung mit Adalimumab, Infliximab, Etanercept, Ustekinumab und Secukinumab erhielten. Die geschichtete Analyse wurde gemäß biologischen Behandlungslinien durchgeführt. Eine multivariate Analyse wurde unter Berücksichtigung der demografischen Variablen, des Kalenderjahres, des metabolischen Syndroms, der Psoriasis-Arthritis, der biologischen Behandlungslinie, der biologischen Naivität, der gleichzeitigen Verabreichung oraler Behandlungen und der vorherigen Exposition gegenüber oralen systemischen Behandlungen durchgeführt.

Ergebnisse

Unter 1459 Patienten, die mit 3070 biologischen Medikamenten behandelt wurden, hatte Ustekinumab im Vergleich zu TNFI und Secukinumab ein signifikant höheres Rohüberleben. Das mittlere Arzneimittelüberleben von Ustekinumab, Adalimumab, Etanercept, Infliximab und Secukinumab betrug 43,5 (CI: 39,7–47,2), 38,2 (CI: 34,8–41), 33,9 (CI: 30,8–37,1), 28,2 (CI: 22,5–33,8). und 17,1 (CI: 15,6–18,6) Monate mit signifikanten statistischen Unterschieden für alle Vergleiche (P. <0,001). Die Unterschiede zwischen Ustekinumab und Secukinumab waren nach Anpassung an Faktoren, die die Behandlungslinie umfassten, nicht signifikant (Hazard Rate 1,16, CI: 0,93–1,43).

Fazit

Unterschiedliche Überlebensraten von Medikamenten zwischen Ustekinumab und Secukinumab werden durch die Behandlungslinie und das Kalenderjahr bestimmt, was die Verfügbarkeit biologischer Medikamente widerspiegelt und nicht nur durch die biologischen Eigenschaften jedes Medikaments.

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