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Die Exposition gegenüber ultraviolettem B erweitert Proenkephalin + regulatorische T-Zellen mit einer heilenden Funktion

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BILD: UVB-Bestrahlung induziert die Proliferation und Aktivierung von Haut-Treg-Zellen. UVB-expandierte Haut-Treg-Zellen (UVB-Haut-Treg) fördern die Wundheilung, indem sie Enkephalin und Amphiregulin (AREG) produzieren, die das Wachstum / die Proliferation von Keratinozyten fördern, um … zu reparieren Mehr

Bildnachweis: Abteilung Immunologie, Graduiertenschule für medizinische Wissenschaften der Nagoya City University

Ultraviolett B (UVB) wird als wirksame Therapie für Personen mit Psoriasis und atopischer Dermatitis eingesetzt, da es eine immunsuppressive Wirkung hat. Das Immunsystem entwickelt sich, um den Körper vor Infektionen oder Krebs zu schützen. Seine Aktivierung beeinflusst viele physiologische Funktionen. Regulatorische T (Treg) -Zellen, die CD25 und Foxp3 exprimieren, machen etwa 5 bis 10% der peripheren CD4 + T-Zellen aus und wirken als Bremse für das Immunsystem durch Unterdrückung verschiedener Immunantworten. Forscher der Nagoya City University zeigten zuvor, dass Haut-Treg-Zellen durch UVB auf etwa 60% der CD4 + T-Zellen expandiert wurden. Hier fanden sie heraus, dass UVB-expandierte Haut-Treg-Zellen (UVB-Haut-Treg) eine heilende Funktion hatten. UVB-Haut-Treg-Zellen exprimierten Proenkephalin (PENK), einen endogenen Opioid-Vorläufer, und Amphiregulin (AREG), den Rezeptorliganden für den epidermalen Wachstumsfaktor, der die Wundheilung in vivo und das Auswachsen von Keratinozyten in einem Hautexplantat-Assay förderte. Ihre Ergebnisse liefern eine neue Implikation für die Entwicklung einer neuartigen Therapie mit PENK + UVB-Haut-Treg-Zellen.

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