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Eine frühe Immunsuppression führt zu einer unkontrollierten Milbenproliferation und starken Entzündungsreaktionen des Wirts in einem Schweinemodell aus verkrusteten und gewöhnlichen Krätze

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

Krätze ist eine vernachlässigte Tropenkrankheit von globaler Bedeutung. Unser Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Wirt und Parasit war begrenzt, insbesondere bei verkrusteten Krätze (CS), einer schweren klinischen Manifestation, die einen Hyperbefall von Sarcoptes scabiei-Milben beinhaltet. Die Anfälligkeit für CS kann mit immunsuppressiven Zuständen verbunden sein, aber CS wurde auch in Fällen ohne erkennbaren Risikofaktor oder Immundefizit beobachtet. Aufgrund ethischer und logistischer Schwierigkeiten bei der Erforschung klinischer Patienten mit CS haben wir ein Schweinemodell eingeführt, das den klinischen Manifestationen des Menschen entspricht. Die Transkriptomanalyse unter Verwendung von Microarrays wurde verwendet, um die Pathogenese von Krätze zu untersuchen und frühe Ereignisse zu identifizieren, die Schweine von gewöhnlichen (OS) und verkrusteten Krätze unterscheiden. Schweine mit OS (n = 4), CS (n = 4) und nicht befallenen Kontrollen (n = 4) wurden vor dem Befall, Wochen 1, 2, 4 und 8 nach dem Befall, verglichen. In CS im Vergleich zu OS gab es zahlreiche differentiell exprimierte Gene, einschließlich proinflammatorischer Zytokine (IL17A, IL8, IL19, IL20 und OSM) und Chemokine, die an der Aktivierung und Rekrutierung von Immunzellen beteiligt sind (CCL20, CCL27 und CXCL6). Der Einfluss von Genen, die mit der Immunregulation (CD274 / PD-L1 und IL27), dem Immunsignal (TLR2, TLR8) und der Antigenpräsentation (RFX5, HLA-5 und HLA-DOB) assoziiert sind, wurde in der frühen Wirtsantwort auf CS hervorgehoben. Wir beobachteten Ähnlichkeiten mit Genexpressionsprofilen im Zusammenhang mit Psoriasis und atopischer Dermatitis und bestätigten frühere Beobachtungen von Th2 / 17-ausgeprägten Reaktionen bei CS. Dies ist die erste umfassende Studie, die Transkriptionsänderungen beschreibt, die mit der Entwicklung von CS und signifikant der Unterscheidung zwischen OS und CS verbunden sind. Dies bietet eine Grundlage für klinische Folgestudien, in denen möglicherweise neue Kontrollstrategien für diese schwer schwächende Krankheit identifiziert werden.

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