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Erythrodermie: eine klinisch-pathologische Studie mit 47 Fällen von 2018 bis 2020.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

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Erythrodermie: eine klinisch-pathologische Studie mit 47 Fällen von 2018 bis 2020.

Dermatol Ther. 2020, 26. September ;: e14342

Autoren: Askin O, Altunkalem RN, Uzuncakmak TK, Toplu FŞ, Engin B.

Abstrakt
Erythrodermie, oder exfoliativeermatitis, ist eine entzündliche Störung, die durch jedes Thema und jede Verkalkung gekennzeichnet ist, die den größten Teil der Hautoberfläche betrifft. Dies kann auf viele verschiedene Ursachen zurückzuführen sein, wie z. B. frühere Derdermatosen (Psoriasis, Ekzem, Atopicdermatitis, Pityriasisrubrapilaris, Pemphigusfoliaceous), Arzneimittelreaktionen, maligne Erkrankungen (Mycosisfungoides, Sézarysyndrome, adulte T-Cellleukämie / Lymphom), Infektionskandidaten. Unabhängig von der Ätiologie ist das klinische Erscheinungsbild der Erythrodermie bei allen Patienten ähnlich. Die wichtigsten Ergebnisse der körperlichen Untersuchung bei fast allen Patienten waren nur schwer zu erkennen und zu skalieren. In einem Zeitraum von 2 Jahren wurden 47 Patienten, die in unserer Abteilung stationär behandelt und behandelt wurden, in die Studie eingeschlossen. Wir klassifizierten Patienten in sieben Untergruppen: Psoriasis, Atopicdermatitis (AD), arzneimittelinduzierteerythrodermie, Mycosisfungoides (MF), Pityriasisrubrapilaris, bullöses Pemphigoid und polymorphe Entzündung. Alle Patienten hatten eine Biopsie während des Schnitts und der Diagnose, die histopathologisch bestätigt wurde. Einige Patienten hatten mehrere Biopsien zur histopathologischen Bestätigung. In unserer Studie war die Mehrheit der Patienten Männer über 54 Jahre alt. Die häufigste ätiologische Ursache für Erythrodermie ist Psoriasis. Weaimtoanalyseklinische, labortechnische und histopathologische Befunde von erythrodermischen Patienten prospektiv in IstanbulUniversityCerrahpasaCerrahpasaMedicalFaculty zwischen Januar 2018 und 2020. Dieser Artikel ist urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte vorbehalten.

PMID: 32979015 [PubMed – as supplied by publisher]

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