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Immunopathogenese von Hidradenitis suppurativa und Ansprechen auf eine Anti-TNFα-Therapie

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine weit verbreitete und krankhafte entzündliche Hauterkrankung mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Die Hauptzelltypen und Entzündungswege in der Haut von HS-Patienten sind kaum bekannt. Darüber hinaus ist derzeit nicht bekannt, welche Patienten auf eine TNFα-Blockade ansprechen werden. Hier erklären und definieren wir umfassend das Infiltrat der Immunzellen und die wichtigsten Entzündungswege in der HS-Haut vor und nach der Anti-TNFα-Therapie. Wir entdeckten, dass klinisch und histologisch gesund aussehende Haut (dh nicht läsionale Haut) bei HS-Patienten mit einem relativen Verlust der Immunregulationswege gestört ist. Auf zellulärer Ebene waren HS-Hautläsionen durch quantitative und qualitative Dysfunktion von dendritischen Typ-2-Zellen (cDC2s), relativ reduzierten regulatorischen T-Zellen (Tregs), einen Zustrom von Gedächtnis-B-Zellen und einem Plasmazellen- / Plasmablasten-Infiltrat vorwiegend in End- charakterisiert. Stadium fibrotische Haut. Auf molekularer Ebene gab es im Vergleich zu gesunder Haut und Haut von Psoriasis-Patienten eine relative Tendenz zum IL-1-Signalweg und zu Typ-1-T-Zell-Reaktionen. Die Anti-TNF & agr; -Therapie schwächte die B-Zell-Aktivierung mit minimaler Wirkung auf andere Entzündungswege signifikant ab. Schließlich identifizierten wir eine Immunaktivierungssignatur in der Haut vor der Anti-TNF & agr; -Behandlung, die mit dem anschließenden Fehlen einer Reaktion auf diese Modalität korrelierte. Zusammengenommen zeigen unsere Ergebnisse die grundlegende Immunopathogenese von HS und bilden eine molekulare Grundlage für zukünftige Studien, die sich auf die Schichtung von Patienten basierend auf der Wahrscheinlichkeit eines klinischen Ansprechens auf eine TNFα-Blockade konzentrieren.

Schlüsselwörter:

Adaptive Immunität; Dermatologie; Immunologie; Angeborene Immunität; Haut.

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