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JAK1 rs310241 und JAK3 rs3008 Genotypen können die Anfälligkeit für Psoriasis erhöhen: Eine Fallkontrollstudie

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

Hintergrund:

Janus-Kinasen (JAKs) sind eine Familie von Nicht-Rezeptor-Protein-Tyrosinkinasen, die in einer Vielzahl von Geweben exprimiert werden. Mehrere JAK-kontrollierte Zytokinrezeptorwege werden bei der Initiierung und dem Fortschreiten der Psoriasis belastet. Es wird erwartet, dass genetische Polymorphismen, die die JAK-Expression beeinflussen, einen großen Einfluss auf die Krankheitsaktivität haben.

Zielsetzung:

Ziel der Studie war es, den Zusammenhang zwischen den Polymorphismen JAK1 rs310241 und JAK3 rs3008 und das Risiko einer Psoriasis zu bewerten.

Methoden:

Blutproben von 150 Patienten und 120 Kontrollen wurden unter Verwendung der Polymerase-Kettenreaktions- (PCR) -Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus-Technik auf Nukleotidpolymorphismen in JAK1-rs310241- und JAK3-rs3008-Genen untersucht.

Ergebnisse:

Der GG-Genotyp der Gene JAK1 rs310241 und JAK3 rs3008 war signifikant mit einem Anstieg des Psoriasis-Risikos assoziiert (p = 0,000, OR = 7,7, 95% CI = 2,8-21,5; p = 0,003, OR = 3,3, 95% CI = 1,5 -6,9). Das G-Allel beider Gene war auch mit der Anfälligkeit für Psoriasis assoziiert (p = 0,000, OR = 2,0, 95% CI = 1,4-2,8; p = 0,002, OR = 1,7, 95% CI = 1,2-2,4).

Fazit:

Die Ergebnisse zeigen eine mögliche Assoziation zwischen JAK1 rs310241 und JAK3 rs3008 Genpolymorphismen und der Anfälligkeit für Psoriasis. Diese Ergebnisse bestätigen die Bedeutung dieser Moleküle bei Psoriasis und können die Identifizierung der Personen ermöglichen, die am anfälligsten für die Krankheit sind.

Schlüsselwörter:

Janus-Kinasen; Metabolisches Syndrom; Polymerase Kettenreaktion; Polymorphismus; Schuppenflechte.

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