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„Mind the Gap“: Was Patienten und Ärzte glauben, ist „unbekannt“ über Psoriasis – Majeed-Ariss – – British Journal of Dermatology

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: Wiley: British Journal of Dermatology: Table of Contents

D.Ohr E.ditorEine Priority Setting Partnership (PSP) bietet Klinikern und Patienten die Möglichkeit, gemeinsam die Forschungsprioritäten für einen bestimmten Krankheitsbereich festzulegen. Die James Lind Alliance (JLA), eine 2004 gegründete gemeinnützige Initiative, die vom Nationalen Institut für Gesundheitsforschung (NIHR) finanziert wird, hat eine Methodik zur Erleichterung von PSPs entwickelt. Die JLA ist der Ansicht, dass die medizinische Forschung häufig die Fragen übersieht, die Patienten, Pflegepersonen und Angehörige der Gesundheitsberufe für wichtig halten, und dass daher viele Bereiche potenziell wichtiger Forschung vernachlässigt und begrenzte Forschungsgelder verschwendet werden.1

Ein PSP lädt Angehörige der Gesundheitsberufe (alle Arten von Angehörigen der Gesundheits- und Sozialberufe / Kliniker mit Erfahrung in der Betreuung von Menschen mit dieser Krankheit) oder Personen mit Erfahrung in einer Krankheit ein, die Fragen zu teilen, die von der Forschung beantwortet werden sollen. In den folgenden Phasen der PSP sind diese ursprünglich eingereichten Fragen …

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