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Thymol aktiviert den TRPM8-vermittelten Ca 2+ -Einstrom aufgrund seiner juckreizhemmenden Wirkung und lindert die Entzündungsreaktion bei Imiquimod-induzierten Mäusen

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

Psoriasis ist eine weit verbreitete chronische Dermatitis, die durch weit verbreitete Hautentzündungen und spontanen Juckreiz gekennzeichnet ist. Angesichts der Nebenwirkungen und der Arzneimittelabhängigkeit der derzeitigen Behandlung werden dringend neue Arzneimittel für die Psoriasis-Therapie benötigt. Diese Studie zielt darauf ab, die anti-psoriatischen Wirkungen von Thymol bei durch Imiquimod (IMQ) induzierten Mäusen zu untersuchen und die möglichen Mechanismen für seine therapeutischen Aktivitäten aufzuklären. Thymol reduzierte das Kratzverhalten bei IMQ-Mäusen und aktivierte Ca.2+ Antwort in zervikalen DRG-Neuronen über den TRPM8-Kanal. Thymol linderte auch Psoriasis-ähnliche Hautläsionen und schwächte die verstärkte Infiltration von dermalen Neutrophilen, dendritischen Zellen (DCs) und Th17-Zellen ab. Zusätzlich kehrte es die hochregulierte Expression von proinflammatorischen Zytokinen in der Haut um (TNF-α, IL-22, IL-23, IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-6, IL-1β und IFN) -γ) und Serum (TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-17A und IFN-γ). Unsere Ergebnisse zeigten, dass Thymol Pruritus und die Symptome einer durch IMQ induzierten Psoriasis-ähnlichen Entzündung wirksam lindern kann, was es zu einem vielversprechenden Medikament für die Behandlung von Psoriasis macht.

Schlüsselwörter:

Entzündung; Pruritus; Schuppenflechte; TRPM8; Thymol.

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