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Unerwünschte Ereignisse mit IL-17- und IL-23-Inhibitoren für Psoriasis und Psoriasis-Arthritis: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse von Phase-III-Studien – Loft – 2020 – Journal der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: Wiley: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology: Table of Contents

Biologika gegen Interleukin (IL) -17 und IL-23 werden im Allgemeinen gut vertragen und gelten als sicher, obwohl unerwünschte Ereignisse im Vergleich zu Placebo häufiger auftreten. Ziel dieser systematischen Überprüfung und Metaanalyse war es, die Prävalenz unerwünschter Ereignisse bei Patienten mit Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis mit unerwünschten Ereignissen nach 12, 16, 24 und 52 Wochen Behandlung mit IL-17- oder IL-23-Inhibitoren zu bewerten. Zwei unabhängige Autoren durchsuchten die Datenbanken PubMed und EMBASE nach Studien, die über unerwünschte Ereignisse in Phase-3-Studien mit IL-17- und IL-23-Inhibitoren bei Patienten mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis berichteten. Die Studie wurde gemäß den Richtlinien für bevorzugte Berichterstattungselemente für systematische Überprüfungen und Metaanalysen (PRISMA) durchgeführt. Die Datensynthese wurde mit einem Zufallseffektmodell durchgeführt. Insgesamt wurden 44 Publikationen (43 Studien) in die Analysen einbezogen. Der Anteil der Patienten mit unerwünschten Ereignissen für alle gepoolten Behandlungen betrug 0,57 [95% confidence interval (CI): 0.55–0.59] nach 12 Wochen 0,52 (95% CI: 0,49–0,55) nach 16 Wochen, 0,72 (95% CI: 0,66–0,78) nach 24 Wochen und 0,81 (95% CI: 0,76–0,86) nach 52 Wochen. In allen Therapien waren Infektionen, Nasopharyngitis und Kopfschmerzen die häufigsten Nebenwirkungen. Bei Ixekizumab waren Reaktionen an der Injektionsstelle eine der häufigsten Nebenwirkungen, die bei 15,7% der Patienten nach 52 Wochen berichtet wurden. Insgesamt scheinen IL-17- und IL-23-Inhibitoren mit guten Sicherheitsprofilen gut verträglich zu sein. Unsere Ergebnisse können die klinische Entscheidungsfindung bei der Auswahl der am besten geeigneten Therapie für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis unterstützen.

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