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Unter den hellsten antipsoriatischen Sternen

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: Wiley: British Journal of Dermatology: Table of Contents

Genomweite Assoziationsstudien, immunologische Studien und klinische Studien haben Interleukin (IL) -23 als das Schlüsselzytokin in der Psoriasis-Pathogenese identifiziert. IL-23 stimuliert die Produktion von IL-17A durch angeborene und adaptive Immunzellen, die während einer Psoriasis-Entzündung in Haut und Gelenke eindringen. Chemische Verbindungen und Biologika, die die Psoriasis verbessern, stören normalerweise die IL-23 / IL-17-dominierte Immunantwort. Es wurde gezeigt, dass Fumarsäureester (FAE) und insbesondere ihr Wirkstoff Dimethylfumarat (DMF) die IL-23-Expression durch aktivierte dendritische Zellen beeinträchtigen.1 Verbesserungen der Psoriasis und der Lebensqualität bei mit FAE / DMF behandelten Patienten sind fair. Etwa 35–40% der Patienten erreichen in Woche 16 eine Verbesserung des Psoriasis-Bereichs und des Schweregradindex (PASI 75) um ≥ 75%.2 Eine vergleichbare PASI 75-Reaktion wird mit klassischen Antipsoriatika wie Methotrexat erzielt.3 Antikörper gegen IL-17A oder IL-23 wurden kürzlich zugelassen und legen die Messlatte für …

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