Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis
Hintergrund:
Die Goeckerman-Therapie (GT) der Psoriasis umfasst die dermale Anwendung von Rohkohlenteer mit polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) und die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (UVR). Über den Einfluss von GT auf die DNA-Epigenetik ist wenig bekannt.
Zielsetzung:
Ziel der Studie war es, epigenetische Mechanismen zu entdecken, die durch die Exposition im Zusammenhang mit der GT der Psoriasis verändert wurden.
Methoden:
Die beobachtete Gruppe von Patienten mit Plaque-Psoriasis (n = 23) wurde mit GT mit 3% CCT behandelt. Vor und nach GT haben wir die Benzowerte analysiert[a]Pyren-7,8-diol-9,10-epoxid-DNA-Addukte (BPDE-DNA), p53-Protein im Serum, 5-Methylcytosin (5-mC, globale DNA-Methylierung) und Methylierung an ausgewählten CpG-Stellen des p53-Gens.
Ergebnisse:
Wir fanden einen signifikanten Anstieg der BPDE-DNA-Spiegel (p <0,01) und der Serumspiegel von p53-Protein (p <0,01) nach GT und einen unbedeutenden Rückgang des Prozentsatzes von 5-mC in peripherer Blut-DNA. Die Methylierung von p53-CpG-Stellen wurde weder durch Psoriasis noch durch GT beeinflusst. Die Studie bestätigte eine gute Wirksamkeit von GT (signifikant reduzierte Psoriasis-Fläche und Schweregradindex; p <0,001).
Fazit:
Unsere Ergebnisse zeigen, dass es ein signifikant erhöhtes genotoxisches Risiko im Zusammenhang mit der Exposition von PAK und UV-Strahlung nach GT von Psoriasis gibt. Die globale DNA-Methylierung und die Methylierung des p53-Gens entziehen sich jedoch der Wirkung von GT, da sie unverändert blieben (Tab. 4, Abb. 3, Lit. 50).
Schlüsselwörter:
Goeckerman-Therapie; Methylierung; polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe UV-Strahlung.; Schuppenflechte.