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Variation ausgewählter genotoxischer und epigenetischer Marker aufgrund therapeutischer Exposition gegenüber PAK und ultravioletter Strahlung

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

Hintergrund:

Die Goeckerman-Therapie (GT) der Psoriasis umfasst die dermale Anwendung von Rohkohlenteer mit polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) und die Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung (UVR). Über den Einfluss von GT auf die DNA-Epigenetik ist wenig bekannt.

Zielsetzung:

Ziel der Studie war es, epigenetische Mechanismen zu entdecken, die durch die Exposition im Zusammenhang mit der GT der Psoriasis verändert wurden.

Methoden:

Die beobachtete Gruppe von Patienten mit Plaque-Psoriasis (n = 23) wurde mit GT mit 3% CCT behandelt. Vor und nach GT haben wir die Benzowerte analysiert[a]Pyren-7,8-diol-9,10-epoxid-DNA-Addukte (BPDE-DNA), p53-Protein im Serum, 5-Methylcytosin (5-mC, globale DNA-Methylierung) und Methylierung an ausgewählten CpG-Stellen des p53-Gens.

Ergebnisse:

Wir fanden einen signifikanten Anstieg der BPDE-DNA-Spiegel (p <0,01) und der Serumspiegel von p53-Protein (p <0,01) nach GT und einen unbedeutenden Rückgang des Prozentsatzes von 5-mC in peripherer Blut-DNA. Die Methylierung von p53-CpG-Stellen wurde weder durch Psoriasis noch durch GT beeinflusst. Die Studie bestätigte eine gute Wirksamkeit von GT (signifikant reduzierte Psoriasis-Fläche und Schweregradindex; p <0,001).

Fazit:

Unsere Ergebnisse zeigen, dass es ein signifikant erhöhtes genotoxisches Risiko im Zusammenhang mit der Exposition von PAK und UV-Strahlung nach GT von Psoriasis gibt. Die globale DNA-Methylierung und die Methylierung des p53-Gens entziehen sich jedoch der Wirkung von GT, da sie unverändert blieben (Tab. 4, Abb. 3, Lit. 50).

Schlüsselwörter:

Goeckerman-Therapie; Methylierung; polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe UV-Strahlung.; Schuppenflechte.

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