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4′-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol verbessert die Imiquimod-induzierte Psoriasis-ähnliche Dermatitis und hemmt die Produktion entzündlicher Zytokine durch Unterdrückung der NF-κB- und MAPK-Signalwege

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

Psoriasis ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung beim Menschen, und die Entzündungsreaktion spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und dem Auftreten von Psoriasis. 4′-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol (4GMV) ist eines der wichtigsten aktiven Chromone, die aus Saposhnikoviae divaricata (Turcz.) Schischk isoliert wurden, von denen berichtet wurde, dass sie ausgezeichnete entzündungshemmende Aktivitäten aufweisen. Über die mögliche therapeutische Wirkung auf Psoriasis und den zugrunde liegenden Mechanismus wurde jedoch nicht berichtet. Ziel dieser Studie war es daher, die Schutzwirkung von 4GMV auf die durch Imiquimod (IMQ) induzierten Psoriasis-ähnlichen Läsionen bei BALB / c-Mäusen und die entzündungshemmende Wirkung auf die durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierte Entzündung bei RAW264 zu untersuchen. 7 Makrophagen. Die Ergebnisse zeigten, dass 4GMV die IMQ-induzierte Keratinozytenproliferation und die Infiltration entzündlicher Zellen verringerte. Darüber hinaus inhibierte die 4GMV-Behandlung die Produktion von NO, PEG 2 und Zytokinen wie Interleukin (IL) -1β, IL-6, Interferon (IFN) -γ und IL-22 in LPS-stimulierten RAW264.7-Makrophagen signifikant. 4GMV unterdrückte auch die LPS-hochregulierten Proteinexpressionen von iNOS und COX-2 in dosisabhängiger Weise. Darüber hinaus zeigte die qRT-PCR-Analyse, dass 4GMV den mRNA-Spiegel der IL-1β- und IL-6-Expression herunterregulierte. Weitere Studien durch Western Blot zeigten, dass 4GMV die Aktivierung des stromaufwärts gelegenen Mediators NF-κB durch Unterdrückung der Expression von TLR4 und der Phosphorylierung von IκBα und p65 inhibierte. Die Phosphorylierung von JNK, p38 und ERK wurde auch durch 4GMV in LPS-behandelten RAW264.7-Makrophagen deutlich umgekehrt. Zusammengenommen zeigten diese Ergebnisse, dass 4GMV bei IMQ-induzierten Psoriasis-ähnlichen Mäusen eine schützende Wirkung zeigte und die Entzündung über die NF-κB- und MAPK-Signalwege inhibierte, was darauf hinweist, dass 4GMV ein potenzielles therapeutisches Medikament für Psoriasis sein könnte.

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