Aktualisierte Therapien zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis

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Rezension

doi: 10.1016 / j.clim.2020.108536.

Online vor dem Druck.

Zugehörigkeiten

¹ Klinik für Dermatologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; School of Medicine, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA.
² New York Universität, New York City, NY, Vereinigte Staaten.
³ Klinik für Dermatologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA.
⁴ Abteilung für Rheumatologie, Allergie und klinische Immunologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA.
⁵ School of Medicine, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; Abteilung für Rheumatologie und Immunologie, VA Sacramento Medical Center, CA, USA.
⁶ Klinik für Dermatologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; Abteilung für Rheumatologie, Allergie und klinische Immunologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; Abteilung für Rheumatologie und Immunologie, VA Sacramento Medical Center, CA, USA. Elektronische Adresse: sraychaudhuri@ucdavis.edu.

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Rezension

Atrin Toussi et al.

Clin Immunol.

2020.

doi: 10.1016 / j.clim.2020.108536.

Online vor dem Druck.

Zugehörigkeiten

¹ Klinik für Dermatologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; School of Medicine, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA.
² New York Universität, New York City, NY, Vereinigte Staaten.
³ Klinik für Dermatologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA.
⁴ Abteilung für Rheumatologie, Allergie und klinische Immunologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA.
⁵ School of Medicine, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; Abteilung für Rheumatologie und Immunologie, VA Sacramento Medical Center, CA, USA.
⁶ Klinik für Dermatologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; Abteilung für Rheumatologie, Allergie und klinische Immunologie, Universität von Kalifornien, Davis, Sacramento, CA, USA; Abteilung für Rheumatologie und Immunologie, VA Sacramento Medical Center, CA, USA. Elektronische Adresse: sraychaudhuri@ucdavis.edu.

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Abstrakt

Psoriasis-Arthritis (PsA) ist ein großer Teil unserer klinischen Praxis und ihre Behandlung kann schwierig sein. In den letzten sechs Jahrzehnten wurden traditionelle DMARDs verwendet, und Beobachtungsstudien haben einen wirksamen Einsatz vieler dieser Medikamente belegt. In den letzten zwei Jahrzehnten hat die Verwendung von Anti-TNF-Mitteln jedoch eine neue Dimension bei der Behandlung von PsA und möglicherweise anderen Autoimmunerkrankungen gebracht. Die regulatorische Rolle der Th17-Zellen und ihrer Zytokine bei der Pathogenese von PsA hat die Grundlagen für auf Anti-IL-Antikörpern basierende Therapien bei PsA erfolgreich geebnet. Neuere Therapien, die auf die IL-23 / IL-17-Zytokine und ihre Signalproteine abzielen, sind derzeit in der Entwicklung und bringen neue Versprechen für das Management von PsA. Hier geben wir einen Überblick über die Landschaft der Arzneimitteltherapien, einschließlich IL-17-, IL-12 / 23-, IL-23-Inhibitoren und Janus-Kinase (JAK) -Inhibitoren sowie solcher in der Entwicklung, wie RORγt-Inhibitoren, Anti -NGF-Mittel, mTOR-Inhibitoren und T-Zell-Ionenkanalblocker.

Schlüsselwörter:

IL-12/23; IL-17; IL-23; Schuppenflechte; Psoriasis-Arthritis; TNF-Inhibitor.