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Assoziation genetischer Varianten des Interleukin-17F rs763780 und seines zirkulierenden Spiegels bei Psoriasis-Patienten in Ägypten


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Nehad A Fouad et al.

Egypt J Immunol.


2020 Jun.

Abstrakt

Psoriasis ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die Haut und Gelenke betrifft. Es wurde gezeigt, dass die IL-17-Familie das wichtigste Effektorzytokin in ihrer Pathogenese ist. Ziel dieser Studie war es, den genetischen Polymorphismus von IL-17F (rs763780) zu untersuchen und die Auswirkungen dieses Polymorphismus auf die zirkulierenden IL-17F-Spiegel als potenziellen Risikostandort für Psoriasis zu bewerten. 60 Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis und 60 gesunde Kontrollpersonen wurden für das IL-17F (rs763780) unter Verwendung eines Amplification Refractory Mutation System-PCR (ARMS-PCR) -Verfahrens genotypisiert. Die Messung von Serum-IL-17F wurde ebenfalls durch ELISA durchgeführt. Es gab einen signifikanten Unterschied in der Häufigkeit zwischen TT- und TC-Genotypen (OR = 2,74, 95% CI = 1,04-7,4, P = 0,04) und TT- und CC-Genotypen (OR = 10,9, 95% CI = 1,3-91,3, P = 0,007) ). Darüber hinaus waren die TC- und CC-Genotypen im Vergleich zum TT-Genotyp mit einem erhöhten Psoriasis-Risiko verbunden. (OR = 3,8, 95% CI: 1,5–9,4, P = 0,003). Das mutierte Allel C war im Vergleich zu dem wilden T-Allel T signifikant mit einem erhöhten Psoriasis-Risiko assoziiert (OR = 4,1, 95% CI: 1,9-9,1, P = 0,0002). Der Serumspiegel von IL-17F war bei Psoriasis-Patienten höher (25,7 ± 3,8 pg / ml) als bei gesunden Kontrollpersonen ((15,1 ± 2,1 pg / ml). Zusammenfassend ist der IL17F-Polymorphismus (rs763780) mit einem erhöhten Psoriasis-Risiko verbunden und kann das Produktionsniveau von IL-17F mit nachfolgenden Auswirkungen auf die Pathogenese der Psoriasis beeinflussen.

Copyright © der ägyptischen Vereinigung der Immunologen.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

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