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Assoziation zwischen rs662 (A> G) und rs854560 (A> T) Polymorphismen im PON1-Gen und der Anfälligkeit für Psoriasis in der Mestizenpopulation in Westmexiko

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

doi: 10.1007 / s11033-020-06031-z.

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AA Hernández-Collazo et al.

Mol Biol Rep.


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Abstrakt

Psoriasis ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut. Bei Psoriasis ist die PON1-Aktivität verringert und die Peroxidationsbiomarker sind erhöht. Die am meisten untersuchten PON1-Polymorphismen sind rs662 (A> G) und rs854560 (A> T), die mit der antioxidativen Aktivität von PON1, dem Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Entwicklung von Psoriasis in Verbindung gebracht wurden. Das Ziel dieser Studie war es, die Assoziation von rs662 (A> G) und rs854560 (A> T) PON1-Polymorphismen mit der Psoriasis-Anfälligkeit in der Bevölkerung Westmexikos zu bestimmen. In diese Fall-Kontroll-Studie wurden 104 Psoriasis-Patienten und 124 Kontrollpersonen eingeschlossen. Die Genotypisierung der Polymorphismen rs662 (A> G) und rs854560 (A> T) von PON1 wurde durch PCR-RFLPs durchgeführt. Die Lipidprofile wurden durch ein enzymatisches kolorimetrisches Verfahren quantifiziert und die PON1-Aktivität wurde durch Spektrophotometrie bestimmt. Die Lipidprofilspiegel waren mit Ausnahme von HDL-C und atherogenem Index bei Patienten höher als bei Kontrollen. Die Patienten zeigten eine geringere Paraoxonase- und Arylesteraseaktivität. Das G-Allel von rs662 (A> G) ist mit einem Risiko für Psoriasis verbunden, während das T-Allel von rs854560 (A> T) mit einer geringen Anfälligkeit für Psoriasis verbunden ist. Der AG-Haplotyp war innerhalb der Patientengruppe häufiger (p <0,05). Die AA- und AG-Genotypen von rs662 (A> G) und TT- und AA-Genotypen von rs854560 (A> T) sind mit einer geringeren PONase- und ARE-Aktivität bei Patienten im Vergleich zu Kontrollen assoziiert. Patienten mit dem G-Allel von rs662 (G> A) und T-Allelen von rs854560 (A> T) zeigen signifikante Unterschiede in den Lipidspiegeln im Vergleich zu Kontrollen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Träger des G-Allels von rs662 (A> G) eine größere Anfälligkeit für Psoriasis aufweisen.

Schlüsselwörter:

Arylesterase; HDL-C; PON1; Paraoxonase; Polymorphismen; Schuppenflechte.

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