Behandlungsmuster aus der Praxis, von Patienten berichtete Ergebnisse und Wirksamkeit von Etanercept mit flexibler Dosierung bei Patienten mit Plaque-Psoriasis in Griechenland


. 21.11.2022;14(4):9265.

doi: 10.4081/dr.2022.9265.

Zugehörigkeiten

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Dimitris Rigopoulos et al.

Dermatol-Berichte.


.

Abstrakt

Etanercept ist zur kontinuierlichen oder intermittierenden Anwendung und flexiblen Dosierung bei Plaque-Psoriasis (PsO) zugelassen. Die Ziele dieser Studie waren die Untersuchung realer Behandlungsmuster mit Etanercept bei griechischen Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer PsO. Diese nicht-interventionelle multizentrische Studie umfasste eine Retrospektive-zu-Prospektive (RP)-Kohorte, die zuvor ≥ 24 Monate mit Etanercept behandelt und für weitere 6 Monate weiterverfolgt wurde, sowie eine Biologika-naive, nur prospektive (PO) Kohorte, die weiterverfolgt wurde 6 Monate nach Behandlungsbeginn. Zu den bewerteten Parametern gehörten der Psoriasis Area and Severity Index (PASI), der Prozentsatz der betroffenen Körperoberfläche (BSA), der Dermatology Life Quality Index (DLQI) und unerwünschte Ereignisse (AEs). In diese Studie wurden 123 Patienten aufgenommen (RP, n = 56; PO, n = 67), die sich größtenteils an die kontinuierliche Behandlung hielten (RP, 68 %; PO, 95 %). Die beiden Kohorten hatten ähnliche mittlere PASI-Abnahmen vom Ausgangswert bis zum Endpunkt (-9,5 vs -10.1) und BSA (-11.9 vs -12.3). Die PO-CTP-Population hatte eine mittlere Abnahme des DLQI-Scores vom Ausgangswert bis zum Endpunkt von -5,8, was statistisch signifikant und klinisch bedeutsam war. Behandlungsbedingte AE-Raten betrugen 58,9 % (RP) gegen 26,9 % (PO). Diese Daten aus der Praxis deuten auf eine ähnliche Wirksamkeit der kontinuierlichen und intermittierenden Behandlung mit Etanercept bei griechischen Patienten mit PsO hin.

Schlüsselwörter:

Etanercept; Griechenland; Schuppenflechte; reale Beweise.

©Copyright: der/die Autor(en).

Zahlen


Abbildung 1.


Abbildung 1.

Studiendesign.


Figur 2.


Figur 2.

A) Anteile der Patienten, die am Studienende ein PASI-Ansprechen erreichten, und (B) Veränderung der mittleren BSA-Werte (%) seit Beginn der ETN-Behandlung für die PO-Kohorte.

Verweise

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Unterstützung gewähren

Finanzierung: Diese Studie wurde von Pfizer finanziert.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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