Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Nebenwirkungen von Secukinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis: Daten aus der realen Welt aus einer retrospektiven multizentrischen Studie

Hintergrund:

Klinische Studien haben gezeigt, dass die Hemmung von IL-17A mit Secukinumab die Haut von Patienten mit Psoriasis wirksam reinigt und ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist.

Zielsetzung:

Die Autoren wollen anhand der klinischen Erfahrung mit diesem Medikament feststellen, ob Secukinumab für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis wirksam und sicher ist.

Methode:

Die Autoren führten eine multizentrische retrospektive Studie in neun Referenzzentren durch und schlossen Patienten mit Psoriasis ein, die zwischen März 2018 und November 2020 Secukinumab erhalten hatten. Daten zu demografischen Merkmalen, Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-Scores und früheren Behandlungen wurden aus Krankenakten gesammelt . Die Patienten wurden nach 12, 24 und 52 Wochen im Hinblick auf das Ansprechen auf die Behandlung und Nebenwirkungen bewertet.

Ergebnisse:

Insgesamt wurden 229 Patienten für die Studie rekrutiert. Eine Verbesserung des PASI-Scores um ≥90 Punkte gegenüber dem Ausgangswert wurde von 79 %, 69,8 % bzw. 49,3 % der Patienten in Woche 12, 24 bzw. 52 erreicht. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Candida-Infektionen und Müdigkeit. Insgesamt brachen 74 (32 %) Patienten die Behandlung bis Woche 52 ab, auch aufgrund von Nebenwirkungen oder sekundärer Ineffektivität.

Studienbeschränkungen:

Retrospektive Gestaltung.

Schlussfolgerungen:

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Secukinumab-Therapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis angemessen wirksam ist. Komorbiditäten und die Dauer der Erkrankung können das Ansprechen auf die Behandlung beeinflussen. Die Raten unerwünschter Ereignisse waren in dieser Patientenpopulation hoch.