Bimekizumab zur Behandlung von Psoriasis: Ein Überblick über den aktuellen Wissensstand

Bimekizumab, ein neuartiger humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper, der sowohl IL-17A als auch IL-17F neutralisiert, wurde kürzlich für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen zugelassen, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind. Bimekizumab ist die neueste Anti-IL-17-Behandlung, die für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis verfügbar ist. Die Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile von Bimekizumab wurden in vier klinischen Phase-III-Studien bewertet, in denen Bimekizumab im Vergleich zu Placebo und Ustekinumab (BE VIVID), im Vergleich zu Placebo (BE READY), im Vergleich zu Adalimumab (BE SURE) und im Vergleich zu Secukinumab (BE RADIANT) untersucht wurden. Insgesamt zeigte Bimekizumab vielversprechende Ergebnisse sowohl in Bezug auf Wirksamkeit als auch Sicherheit und ermöglichte es, PASI90 und PASI100 in kurzer Zeit (bereits in Woche 4) zu erreichen und langfristig (52 Wochen) mit einem akzeptablen Sicherheitsprofil aufrechtzuerhalten. Außerdem zeigte Bimekizumab ein rasches Ansprechen und eine höhere Wirksamkeit im Vergleich zu Adalimumab, Ustekinumab und Secukinumab bei vergleichbarem Sicherheitsprofil. Hier haben wir eine umfassende Literaturrecherche der verfügbaren Literaturdaten zu Bimekizumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis durchgeführt.