Brodalumab: Wirksamkeit, Sicherheit und mittelfristiges Überleben (52 Wochen) in der realen klinischen Praxis in Andalusien, Spanien

Einführung:

Brodalumab ist ein rekombinanter monoklonaler Antikörper (IgG2), der mit hoher Affinität an den humanen Interleukin-17 (IL-17)-Rezeptor A bindet und die biologische Aktivität der proinflammatorischen Zytokine IL-17A, IL-17F, IL-17A/F-Heterodimer blockiert und IL-25, was zu einer Hemmung von Entzündungen und klinischen Symptomen im Zusammenhang mit Psoriasis führt. Seine Einführung hat es geschafft, die Wirksamkeit, Sicherheit (Verbesserung der zuvor von der Anti-IL-17-Klasse präsentierten) und Überlebensraten zu erhöhen.

Material und Methoden:

Retrospektive Analyse einer multizentrischen Beobachtungsstudie zur realen klinischen Praxis mit Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in Behandlung mit Brodalumab. Diese Querschnittsanalyse umfasst Informationen von Patienten zwischen Februar 2019 und Februar 2022. An dieser Studie nahmen insgesamt fünf tertiäre Krankenhäuser in Andalusien (Spanien) teil. Die Analysen wurden „wie beobachtet“ mit GraphPad Prism Version 8.3.0 für Windows durchgeführt.

Ergebnisse:

Unsere Studie umfasste 85 Patienten, 54 Männer (63,5 %) und 31 Frauen (36,5 %), mit mittelschwerer Psoriasis, die mit Brodalumab behandelt wurden. Um die Wirksamkeit von Brodalumab zu bewerten, begannen unsere Patienten mit mittleren PASI-Werten (Psoriasis Area and Severity Index) von 12,8 und einer Körperoberfläche (BSA) von 16,9 sowie einem Dermatology Life Quality Index (DLQI) von 15,6, was hervorzuheben ist dass sie berichteten, dass der Juckreiz auf der visuellen Analogskala (VAS) zu Studienbeginn im Mittel 6,15 betrug. In Woche 52 erreichte der mittlere PASI 1,26 und die mittlere BSA 2,3, was eine deutliche Stabilisierung und sogar anhaltende Verbesserung im Vergleich zu den Ergebnissen in Woche 12 zeigt. In Bezug auf das Überleben von Brodalumab erzielten wir in Woche 52 eine Beibehaltung von 85,8 %.

Diskussion:

Brodalumab zeigte mittelfristig hervorragende Ergebnisse bei der Kontrolle der Psoriasis, wobei eine erhöhte Anzahl von Patienten die Behandlung nach 52 Wochen fortsetzte. Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit oder Überlebensergebnisse von Brodalumab zwischen Patienten, die von früheren Therapien kamen.