CD147 ist essentiell für die Entwicklung von Psoriasis durch die Induktion der Th17-Zelldifferenzierung

Th17-Zellen spielen eine wichtige Rolle bei Psoriasis. Die Differenzierung von naivem CD4⁺ T-Zellen in Th17-Zellen hängt von der Glykolyse als Energiequelle ab. CD147/Basigin, ein integrales Transmembranprotein der Immunglobulin-Superfamilie, reguliert die Glykolyse in Verbindung mit den Monocarboxylat-Transportern (MCTs)-1 und -4 in Krebszellen und T-Zellen. Wir untersuchten, ob CD147/Basigin an der Pathogenese der Psoriasis bei Menschen und Psoriasis-Modell-Mäusen beteiligt ist. Der Serumspiegel von CD147 war bei Patienten mit Psoriasis erhöht, und die Expression von CD147 und MCT-1 war in ihrem dermalen CD4 . erhöht⁺ RORγt⁺ T-Zellen. In vitro ist das Potenzial von naivem CD4⁺ T-Zellen zur Differenzierung in Th17-Zellen wurden in CD147 . aufgehoben^-/- T-Zellen. Imiquimod (IMQ)-induzierte psoriatische Dermatitis war bei CD147 . signifikant milder^-/- Mäuse und chimäre Knochenmarkmäuse, denen CD147 in den hämatopoetischen Zellen der myeloischen Abstammung fehlt. Diese Ergebnisse zeigen, dass CD147 für die Entwicklung von Psoriasis über die Induktion der Th17-Zelldifferenzierung essentiell ist.