Die Rolle von Co-Signalmolekülen bei Psoriasis und ihre Implikationen für eine gezielte Behandlung


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doi: 10.3389/fphar.2021.717042.

eCollection 2021.

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Suqing Liu et al.

Vorderseite Pharmacol.


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Abstrakt

Psoriasis ist eine chronische, systemische immunvermittelte entzündliche Erkrankung, die sich in der Haut, in den Gelenken oder in beiden manifestiert. Co-Signalmoleküle sind für die Bestimmung des Ausmaßes der T-Zellantwort auf das Antigen wesentlich. Entsprechend der Funktion von Co-Signalisierungsmolekülen können sie in co-stimulatorische Moleküle und co-inhibitorische Moleküle unterteilt werden. Die Rolle von Co-Signalisierungsmolekülen bei Psoriasis ist bekannt, hauptsächlich einschließlich der co-stimulatorischen Moleküle CD28, CD40, OX40, CD27, DR3, LFA-1 und LFA-3 und der co-inhibitorischen Moleküle CTLA-4, PD-1 , und TIM-3. Sie beeinflussen den pathologischen Prozess der Psoriasis, indem sie die Immunstärke von T-Zellen modulieren, die Produktion von Zytokinen oder die Differenzierung von Tregs regulieren. In den letzten Jahren haben Immuntherapien, die auf Co-Signalmoleküle abzielen, erhebliche Fortschritte gemacht und breite Anwendungsperspektiven bei Psoriasis gezeigt. Ziel dieser Übersichtsarbeit ist es, die mögliche Rolle von Co-Signalmolekülen in der Pathogenese der Psoriasis und ihre potenzielle Anwendung für die Behandlung von Psoriasis zu skizzieren.

Schlüsselwörter:

Co-hemmende Moleküle; Co-stimulatorische Moleküle; T-Lymphozyten; Immuntherapie; Schuppenflechte.

Copyright © 2021 Liu, Xu und Wu.

Interessenkonflikt-Erklärung

Die Autoren erklären, dass die Forschung ohne kommerzielle oder finanzielle Beziehungen durchgeführt wurde, die als potenzieller Interessenkonflikt ausgelegt werden könnten.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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