Die Rolle von T‐Zellen und Interleukin‐17A bei der Behçet‐Krankheit

Verlinkter Artikel: Vural et al. Br J Dermatol 2021; 185: 1209-1220.

Die Behçet-Krankheit (BD) ist eine schwere chronisch-entzündliche Erkrankung. Es schädigt die Blutgefäße und kann alle Organe befallen, einschließlich Haut, Augen und Gehirn. Dies kann zur Erblindung oder sogar zum Tod führen. BD ist entlang der historischen Seidenstraße verbreitet, die sich von Europa bis in den Fernen Osten erstreckt, insbesondere in der Türkei. Um herauszufinden, was die Krankheit verursacht, untersuchten Forscher aus der Türkei, Deutschland und Japan Hautläsionen von Patienten mit BD.

BD ist mit den Genen für HLA-B*51, ERAP1 und den Interleukin (IL)-23-Rezeptor assoziiert. Diese Gene bestimmen Ziele von CD8+ T-Zell-Antworten und die Produktion des Immunmediators IL-17. Hohe IL-17-Spiegel im Blut sind charakteristisch für BD. Bei Psoriasis, einer anderen entzündlichen Hauterkrankung, induziert ein HLA-Klasse-I-Molekül zusammen mit ERAP1 eine Autoimmunreaktion (bei der das körpereigene Immunsystem…

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Quelle: Wiley: British Journal of Dermatology: Table of Contents

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