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Die Studie untersucht Schlafapnoe und Autoimmunerkrankungen

Neue Forschungen von Wissenschaftlern der University of Georgia geben Aufschluss darüber, warum Menschen mit obstruktiver Schlafapnoe möglicherweise mit Autoimmunerkrankungen assoziiert sind. Die Ergebnisse könnten zu besseren Behandlungsansätzen und möglicherweise zu neuen medikamentösen Therapien führen.

Die von Bradley Phillips geleitete Studie baut auf früheren Untersuchungen auf, die zeigen, dass obstruktive Schlafapnoe das Risiko für Autoimmunerkrankungen erhöht. Störungen des Immunsystems sind entweder auf eine geringe Aktivität oder auf eine Überaktivität des Immunsystems zurückzuführen und umfassen bekannte Erkrankungen wie Lupus und rheumatoide Arthritis.

„In diesem Artikel wird untersucht, welche Mechanismen das Risiko für Autoimmunerkrankungen erhöhen können, weil sie eine unbehandelte obstruktive Schlafapnoe haben“, sagte Phillips, Direktor des UGA-Instituts für Biomedizin und Gesundheitswissenschaften.

Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist eine Störung, die auftritt, wenn sich die Halsmuskeln vorübergehend entspannen, die Atemwege verengen oder kollabieren und die Atmung während des Schlafes vorübergehend unterbrechen. Die Hauptbehandlung für OSA ist der kontinuierliche positive Atemwegsdruck (CPAP), bei dem Luft durch eine Maske gepumpt wird, um die Atemwege offen zu halten. Etwa 40% der Patienten können CPAP nicht tolerieren.

OSA schädigt die Gesundheit von 35% der Amerikaner und führt zu einem erhöhten Risiko für verschiedene Autoimmunerkrankungen, wie z. B. rheumatoide Arthritis und Psoriasis, aber die molekularen Zusammenhänge mit der Autoimmunität sind kaum bekannt.

Phillips und das Team untersuchten vier Zytokine – Proteine, die an der Signalübertragung von Zellen beteiligt sind -, die mit Autoimmunerkrankungen assoziiert sind. Sie bewerteten die Zytokine in drei Gruppen von Erwachsenen: Patienten mit unbehandelter OSA, Patienten mit OSA, die behandelt wurden, und Menschen ohne OSA. Die Studienergebnisse zeigten abnormale Spiegel der vier Zytokine bei Patienten mit unbehandelter Schlafapnoe, was darauf hindeutet, dass schlechter Schlaf und unzureichende Sauerstoffversorgung die Zytokine beeinflussen können.

Diese Studie, veröffentlicht in Klinische Immunologieist einer von vier, der mögliche Zusammenhänge zwischen obstruktiver Schlafapnoe und bestimmten Krankheiten untersucht. Neben Autoimmunerkrankungen befasst sich das Team auch mit neurodegenerativen Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Nierenerkrankungen.

„Die Beziehung zwischen OSA und anderen Krankheiten ist immer komplex zu untersuchen. OSA bei Erwachsenen wird häufig erst im mittleren Lebensalter diagnostiziert, nimmt jedoch mit dem Alter zu“, sagte Phillips, Professor am College of Pharmacy. „Mit zunehmendem Alter besteht auch ein Risiko für andere Krankheiten, und es ist für Kliniker und Forscher sehr schwierig festzustellen, ob OSA allein andere Störungen verursacht oder ob OSA nur die Schwere und das Fortschreiten einer Grunderkrankung verschlechtert. In diesem Fall Wir wissen, dass unbehandeltes OSA Bluthochdruck verursachen und die medikamentöse Blutdrucktherapie unwirksam machen kann. Wenn obstruktive Schlafapnoe eine Schlüsselrolle spielt, sollte sie zusammen mit anderen Erkrankungen untersucht und behandelt werden. “

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Das Team forschte in der Abteilung für klinische und translationale Forschung der UGA, wo Phillips Direktor ist. CTRU ist Teil der Georgia Clinical & Translational Science Alliance, einer multi-institutionellen Partnerschaft zwischen der UGA, der Emory University, der Morehouse School of Medicine und dem Georgia Institute of Technology, die ihre komplementären Stärken nutzt, um die klinische und translationale Forschung, Bildung und das Engagement der Gemeinschaft zu beschleunigen Auswirkungen auf die Gesundheit in Georgien. Phillips fungiert als Hauptermittler der UGA für Georgia CTSA.

Mitautoren der Studie sind Ye Wang, Ph.D. Student in Statistik; Suresh Ambati, wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Genetik; Ping Ma, Professor für Statistik; und Richard Meagher, Distinguished Research Professor für Genetik. Alle sind Teil des Franklin College of Arts and Sciences.

Für dieses Projekt wurden Meagher, Ambati und Phillips vom Nationalen Zentrum für die Förderung der translationalen Wissenschaften der National Institutes of Health unter der Auszeichnung Nr. UL1TR002378 und der Abteilung für klinische und translationale Forschung der UGA unterstützt. Wang und Ma wurden durch die Zuschüsse der National Science Foundation DMS 1925066, die NSF-Zuschüsse DMS 1903226 und die NIH-Zuschüsse R01 GM122080 unterstützt.

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