Figur 4
Die Behandlung mit ndSTAT1-TMD schwächt die Schwere der Erkrankung der IMQ-induzierten Psoriasis ab. (EIN) Das Behandlungsschema von 5 % IMQ-induzierten Psoriasis-Mäusen mit PBS (IMQ-Gruppe), Anti-IL-17A-Antikörper (60 μg/Maus), ndSTAT1-TMD (20 μg/Maus oder 60 μg/Maus) oder ndSTAT1-TMD (V426D, T427D) (60 μg/Maus). (B) PASI-Scoring-Plots in der Rückenhaut jeder Gruppe aus (EIN) für den Krankheitsverlauf. (C) Repräsentative Bilder von Rückenhautschäden bei Mäusen (EIN) an Tag 5 (oberes Feld) und Tag 7 (unteres Feld). (D) Veränderung der Rückenhautdicke innerhalb jeder Gruppe aus (EIN) von Tag 5, berechnet basierend auf der Dicke von Tag 1. Das Diagramm wird als Mittelwert ± SEM (n = 8) dargestellt, und Student’s t-Test wurde für die statistische Analyse verwendet. *** p < 0,001 und **** p < 0,0001. (E) Dicke der Rückenhaut von Mäusen in jeder behandelten Gruppe. (F) Körpergewichtsveränderung jeder Gruppe. (G) Der Gehalt an entzündungsfördernden Cytokinen (TNF-α, IL-1β oder IL-6) aus dem Serum der Mäuse in jeder Gruppe wurde durch ELISA gemessen. Die Experimente im Psoriasis-Modell wurden zweimal unabhängig voneinander durchgeführt. Die Diagramme sind als Mittelwert ± SEM (n = 5) dargestellt, und die statistische Analyse wurde unter Verwendung des Student-t-Tests untersucht. ns, nicht signifikant, *p<0,05, **p<0,01 und ***p<0,001. Die Grafiken im (B, E, F) sind als Mittelwert ± SEM (n = 8) dargestellt, und die statistische Analyse wurde auch unter Verwendung einer ANOVA-Analyse, gefolgt von einem multiplen Vergleichstest nach Dunnett, untersucht. #,+, xp < 0,05; **,##,++,xx p<0,01; ###,+++,xxx p<0,001; ****,####,++++ p<0,0001. * IMQ und ndSTAT1-TMD 60 μg, # IMQ und Anti-IL-17A-Antikörper 60 μg, + IMQ und ndSTAT1-TMD 20 μg, x IMQ und ndSTAT1-TMD (V426D, T427D) 60 μg.
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