Ein Poly(Caprolacton)-Zellulose-Nanokomposit-Hydrogel zur transdermalen Abgabe von Hydrocortison bei der Behandlung von Psoriasis Vulgaris

Psoriasis vulgaris (PV) ist eine häufige chronische Erkrankung, die einen Großteil der Bevölkerung betrifft. Hydrocortison (HCT) wird derzeit als PV-Behandlung verwendet; es ist jedoch mit unerwünschten Nebenwirkungen verbunden. Das Ziel dieser Forschung war es, ein thermoresponsives Nano-Hydrogel-Abgabesystem zu schaffen. HCT-beladene Sorbitanmonostearat (SMS)-Polycaprolacton (PCL)-Nanopartikel, eingekapselt mit thermoresponsiver Hydrogel-Carboxymethylcellulose (CMC), wurden durch Anwendung der Grenzflächen-Polymerabscheidungsmethode nach Lösungsmittelverdrängung synthetisiert. Die Eigenschaften der Nanopartikel wurden unter Verwendung von Differential Scanning Colorimetry, Thermogravimetric Analysis, Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Scanning Electron Microscopy, Zeta Sizer, Ultraviolet/Visual Spectroscopy und Zytotoxizitätstests bewertet. Die Nanopartikelgrößen waren 110,5 nm, mit einem Polydispersitätsindex von 0,15 und einem Zetapotential von –58,7 mV. Durch die HCT-beladenen SMS-PCL-Nanopartikel wurde eine Wirksamkeit des Wirkstoffeinschlusses von 76 % erreicht, und in vitro-Wirkstofffreisetzungsprofile zeigten eine kontinuierliche Wirkstofffreisetzung über einen Zeitraum von 24 Stunden. Keratinozyten-Hautzellen wurden mit HCT-beladenen SMS-PCL-Nanopartikeln behandelt, die mit CMC eingekapselt waren; Die Ergebnisse zeigten, dass das synthetisierte Arzneimittelabgabesystem im Vergleich zu HCT weniger toxisch für die Keratinozytenzellen war. Die kombinierten Studien und Ergebnisse aus der Formulierung von HCT-beladenen SMS-PCL-Nanopartikeln, die mit CMC eingekapselt sind, zeigten Hinweise darauf, dass dieses Hydrogel als potenziell unschätzbare Formulierung für die transdermale Arzneimittelabgabe von HCT mit verbesserter Wirksamkeit und Patientenkonformität verwendet werden kann.

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