Ein Überblick über Bimekizumab zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis: Die bisherigen Erkenntnisse

Psoriasis-Arthritis ist eine komplexe und heterogene Erkrankung mit potenziell erheblichen Behinderungen und beeinträchtigter Lebensqualität. Obwohl in den letzten Jahrzehnten neue Behandlungsmöglichkeiten zu einem besseren Management dieser Krankheit geführt haben, besteht immer noch ein erheblicher ungedeckter therapeutischer Bedarf. Dual-Inhibitor-Antikörper zielen gleichzeitig auf zwei verschiedene Zytokine ab und bieten möglicherweise eine bessere Krankheitskontrolle. Bei Psoriasis-Arthritis gibt es Hinweise auf eine pathogene Rolle nicht nur von IL-17A, sondern auch des strukturell homologen IL-17F. Es wird postuliert, dass die unterschiedliche Expression von beiden in mehreren PsA-Zielen für Unterschiede im klinischen Ansprechen auf die IL-17A-Hemmung allein verantwortlich sein könnte (wie bei Secukinumab oder Ixekizumab). Hier überprüfen wir die bisherigen Beweise für die Anwendung von Bimekizumab bei Psoriasis-Arthritis, dem ersten humanisierten monoklonalen IgG1-Antikörper, der sowohl IL-17A als auch IL-17F selektiv neutralisiert. Eine Phase-2b-Studie berichtet über bessere Ergebnisse sowohl gegenüber der Placebo- als auch der IL-17A-Hemmung allein. Kürzlich wurden ermutigende Ergebnisse von Open-Label-Erweiterungen in Bezug auf Sicherheit und Aufrechterhaltung der Reaktion vorgestellt. Phase-III-Studien laufen mit den ersten Ergebnissen, die 2021 erwartet werden.