Ein zweischneidiges Schwert: ROS-bezogene Therapien bei der Behandlung von Psoriasis


Rezension

. 2022 Nov;17(6):798-816.

doi: 10.1016/j.ajps.2022.10.005.

Epub 2022 13. Nov.

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Rezension

Jingyi Hu et al.

Asian J. Pharm. Sci.


November 2022.

Abstrakt

Bei Beginn und Fortschreiten der Psoriasis ist das Redox-Ungleichgewicht ein entscheidender Faktor. Es ist allgemein anerkannt, dass zu viele reaktive Sauerstoffspezies (ROS) die Psoriasis immer verschlimmern. Jüngste Forschungen haben jedoch gezeigt, dass die Ansammlung von ROS nicht vollständig schädlich ist, da sie hilft, Psoriasis-Läsionen zu reduzieren, indem sie die epidermale Proliferation und den Keratinozytentod hemmt. Infolgedessen scheint ROS zwei gegensätzliche Wirkungen auf die Behandlung von Psoriasis zu haben. In dieser Übersicht werden die aktuellen ROS-bezogenen Therapien für Psoriasis, einschließlich Grundlagenforschung und klinischer Forschung, vorgestellt. Darüber hinaus werden das Design und der therapeutische Nutzen verschiedener Drug-Delivery-Systeme und Therapieansätze untersucht, und es wird auch versucht, ein mögliches Gleichgewicht zwischen antioxidativem Stress und ROS-Akkumulation zu untersuchen.

Schlüsselwörter:

Antioxidans; Schuppenflechte; ROS-Akkumulation; ROS-bezogene Therapien.

© 2022 Pharmazeutische Universität Shenyang. Herausgegeben von Elsevier BV

Erklärung zu Interessenkonflikten

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte zu erklären.

Zahlen


Bild, grafische Zusammenfassung


Grafische Zusammenfassung


Abb. 1


Abb. 1

Oxidativer Stress ist einer der wichtigsten Faktoren bei der Entstehung von Psoriasis. Es hat verschiedene Schäden am Körper, einschließlich abnormaler Angiogenese, Rekrutierung von Neutrophilen und übermäßiger Proliferation von Keratinozyten.


Abb. 2


Abb. 2

Flüssigpräparate zur Behandlung von Psoriasis durch Linderung von oxidativem Stress. (I): Mechanismusdiagramm von Quercetin in der Behandlung von Psoriasis (A); Makroaufnahmen des Rückens von Mäusen 7 d nach Behandlung mit Quercetin (B). (Wiedergegeben mit Genehmigung von , Copyright© 2017 Elsevier BV); (II): Übersichtsbild von Ambroxol zur Behandlung von Psoriasis (A); Makroskopisches Bild von Mäusen am siebten Behandlungstag (B); Ein schematisches Diagramm zeigt den molekularen Mechanismus von Ambroxol gegen Psoriasis (C). (Wiedergegeben mit Genehmigung von , Copyright© 2019 Elsevier BV). (III): Mechanismusdiagramm von Perillylalkohol zur Verbesserung von Psoriasis (A); Quantitative Analyse der intrazellulären ROS-Spiegel nach Behandlung mit Perillylalkohol (B); Makroaufnahmen der Hautoberfläche am siebten Tag der Behandlung mit Perillylalkohol (C). (Wiedergegeben mit Genehmigung von , Copyright© 2021 Elsevier BV).


Abb. 3


Abb. 3

Nanopräparate zur Behandlung von Psoriasis durch Linderung von oxidativem Stress. (I): BRNPs (Reproduziert mit Genehmigung von , Copyright© 2020, Elsevier BV); (II): MBNs (Reproduziert mit Genehmigung von , Copyright© 2022, The Royal Society of Chemistry). (III): Eine „Zuckerkürbis“-ähnliche Nanoplattform, die mit Bilirubin und JPH203 beladen ist (Reproduziert mit Genehmigung von , Copyright© 2021 Elsevier BV). (IV): Ethosomen gemeinsam mit GA und Cur (Reproduziert mit Genehmigung von , Copyright © 2021 Elsevier BV).


Abb. 4


Abb. 4

Eine übermäßige Akkumulation von ROS im Volumen kann Apoptose induzieren und Tumore hemmen. Bei Psoriasis führt die durch ROS vermittelte Apoptose zu einer Normalisierung der Epidermis, wodurch die Symptome des Patienten gebessert werden.


Abb. 5


Abb. 5

Auf der ROS-Generierung basierende Medikamente zur Behandlung von Psoriasis. (I): Die in vivo Schicksalskarte von CHALT (A). Erzeugung von ROS in verschiedenen Gruppen unter Fluoreszenz (B). Das experimentelle Design und die makroskopischen Bilder von Psoriasis-Mäusen nach sieben Tagen CHALT-Behandlung (C). (Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung von , Copyright ©2022, Shenyang Pharmaceutical University). (II): Mechanismus von SeNPs bei der Behandlung von Psoriasis (A). (B): (a) Änderungen des Redoxpotentials der mitochondrialen Membran durch SeNPs, bewertet durch JC-1-Färbung. (b) DCFDA-Färbung zur Bestimmung des durch SeNPs induzierten oxidativen Stresses. (Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung von , Copyright © 2021, The Authors). (ⅠII): Ultrastrukturelle Veränderungen von HaCaT-Zellen nach Periplogenin-Behandlung (A). Perilogenin reduziert Hautentzündung und Hyperplasie in einem TPA-induzierten Mausmodell. Makroansicht von Mäuseohren und -rücken am Ende des Experiments (B). (Wiedergegeben mit Genehmigung von , Copyright © 2016 Elsevier Inc.).


Abb. 6


Abb. 6

Therapeutische Strategien basierend auf ROS-Aggregation. (I): (A) und (B) HBOT erhöhte die Expression von IDO bei gesunden Mäusen, was darauf hinweist, dass die ROS-Spiegel im Gewebe erhöht sind. (C) Makroansicht von Mäuserücken. (Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung von , Copyright ©2014 Kim et al.). (II): N3 -NV-INPs verbesserte PDT bei Psoriasis. (A) Schematische Darstellung von N3 -NV-INPs. (B)N3 -NV-INPs fördern die ROS-Erzeugung. (C) In vivo Bildgebung von Mäusen nach Behandlung mit N3-NV-INPs. (D) Makrobilder von Mausrücken nach der Behandlung mit verschiedenen Medikamenten. (Wiedergegeben mit Genehmigung von , Copyright © 2021 Elsevier Ltd.).


Abb. 7


Abb. 7

Klinische Studien zur ROS-basierten Behandlung von Psoriasis. (Ⅰ): Klinische Bewertung eines Patienten nach vierwöchiger Wasserstoffbadbehandlung. (Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung von , Copyright © 2018 The AuthorS). (II): Mögliche Wirkungsmechanismen von Tapinarof bei der Behandlung von Psoriasis. (Reproduziert mit Genehmigung von , Copyright ©2020 Elsevier Inc.).

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Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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