Eine Analyse der Expression von IL-10, IL-17A, IL-17RA, IL-23A und IL-23R und deren Korrelation mit dem klinischen Verlauf bei Patienten mit Psoriasis

Als eine der häufigsten dermatologischen entzündlichen Erkrankungen ist die Psoriasis ein häufiges Forschungsthema. Sie gilt als T-Zell-abhängige Immunerkrankung, deren Pathogenese durch Zytokine beeinflusst wird, wie z IL-10, IL-17A, IL-17RA, IL-23A und IL-23R. In der vorliegenden Studie wird untersucht, ob die Expression ausgewählter Gene mit dem klinischen Verlauf der Psoriasis korreliert, bewertet anhand der PASI-, BSA- und DLQI-Skalen. Zur RNA-Isolierung wurden Hautbiopsien und Blut von 60 Patienten mit Psoriasis und 24 gesunden Kontrollen entnommen. Diese wurden einer RT-PCR unterzogen für IL-10, IL-17A, IL-17RA, IL-23A und IL-23R Gene. Die Ergebnisse wurden als RQ-Wert dargestellt. IL-17A und IL-23R Expressionsspiegel waren in psoriatischer Haut höher als in der Kontrollgruppe, während IL-10 Ausdruck war geringer. Eine positive Korrelation wurde auch zwischen RQ für gefunden IL-23A und PASI-Index. Psoriasis-Haut zeichnet sich durch eine erhöhte Expression von IL-17A und IL-23R und verminderter Ausdruck von IL-10. Dies weist darauf hin, dass die ausgewählten Zytokine einer der Faktoren sein können, die an der Pathogenese und dem Pathomechanismus der Psoriasis beteiligt sind, aber es müssen weitere Studien durchgeführt werden, bevor wir den genauen Grund für das Ungleichgewicht der Zytokin-Expressionsspiegel aufklären können.

Schlüsselwörter:

Zytokine; Krankheitsaktivität; Immunologie; molekulare Marker; Schuppenflechte; Hautkrankheit.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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