Psoriasis (PsO) ist eine systemische Autoimmunerkrankung. Viele entzündungsfördernde und entzündungshemmende Biomarker wurden mit dem pathogenetischen Prozess der Psoriasis in Verbindung gebracht. IL-35 wirkt als entzündungshemmendes Zytokin, indem es die TH-17-Zellentwicklung und die Zytokinproduktion herunterreguliert. Daher könnte IL-35 als potenzielles zukünftiges Therapeutikum für Psoriasis verwendet werden.
Ziele:
um den Zusammenhang zwischen entzündlichen (IL-17, TNF-α, IFN-γ) und entzündungshemmenden Zytokinen (IL-35, TGF-β) bei Psoriasis-Patienten zu untersuchen.
Patienten und Methoden:
Eine Fall-Kontroll-Studie umfasste zwei Gruppen; (Gruppe I: 40 Patienten mit Psoriasis) und (Gruppe II: 40 gesunde Personen gleichen Alters und Geschlechts). Von allen Fällen wurde eine vollständige Anamnese zusammen mit einer vollständigen dermatologischen Untersuchung erhoben. Die Beurteilung des Schweregrades der Psoriasis wurde anhand des PASI-Scores durchgeführt. Die Bewertung von entzündlichen (IL-17, TNF-α, IFN-γ) und entzündungshemmenden Zytokinen (IL-35, TGF-β) wurde unter Verwendung der ELISA-Technik durchgeführt.
Ergebnisse:
Es gab einen statistisch signifikanten Anstieg des mittleren Spiegels von TNF-α, IL-17 und IFN-γ bei Psoriasis-Fällen im Vergleich zu den Kontrollen. Der mittlere TGF-β- und IL-35-Spiegel war bei den Psoriasis-Fällen im Vergleich zu den Kontrollen statistisch signifikant reduziert. TNF-α, IL-17 und IFN-γ zeigten eine signifikante starke positive Assoziation dazwischen und eine statistisch signifikante starke negative Beziehung mit IL-35 und TGF-β.
Fazit:
IL-35 spielt eine bedeutende Rolle im pathogenetischen Prozess von PsO und dient als potenzielles zukünftiges Therapeutikum für Psoriasis. Die aktuellen Ergebnisse könnten als Anhaltspunkt für die Verwendung von entzündlichen (IL-17, TNF-α, IFN-γ) versus entzündungshemmenden Zytokinen (IL-35, TGF-β) bei Psoriasis-Patienten als diagnostischer Biomarker für den Schweregrad verwendet werden der Fälle mit Psoriasis.
Schlüsselwörter:
IFN-γ; IL-17; IL-35 und TGF-β; PASI; Psoriasis (PsO); TNF-α.
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