Fallberichte
. 10. Februar 2023;11(2):e6929.
doi: 10.1002/ccr3.6929.
eCollection 2023 Feb.
Zugehörigkeiten
Expandieren
Element in der Zwischenablage
Fallberichte
Clin Case Rep.
.
Abstrakt
Das Proteus-Syndrom (PS) ist ein seltenes Syndrom, das durch asymmetrisches übermäßiges Wachstum der Gliedmaßen, vaskuläre Fehlbildungen und Hamartome gekennzeichnet ist. In dieser Studie berichten wir über einen PS-Fall bei einem 13-jährigen Mädchen mit Hauptbeschwerden einer neuen Hautläsion, die als Leishmaniose diagnostiziert und behandelt wurde.
Schlüsselwörter:
epidermaler Nävus; Leishmaniose; Proteus-Syndrom; Schuppenflechte.
© 2023 Die Autoren. Klinische Fallberichte veröffentlicht von John Wiley & Sons Ltd.
Erklärung zu Interessenkonflikten
Die Autoren erklären, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Zahlen

ABBILDUNG 1
Eine abgegrenzte, gut definierte erythematöse und schuppige hyperkeratotische Plaque.

FIGUR 2
(A) Papillomatose, Hyperkeratose und Parakeratose in der histopathologischen Untersuchung. (B) akanthotische Epidermis mit Ansammlung von Neutrophilen und Lymphozyten.
Ähnliche Artikel
-
Proteus-Syndrom mit arteriovenöser Fehlbildung.
Adv. Biomed. Res. 7. März 2017; 6:27. doi: 10.4103/2277-9175.201684. eCollection 2017.
Adv. Biomed. Res. 2017.PMID: 28401074
Kostenloser PMC-Artikel. -
Proteus-Syndrom des Fußes: Ein Fallbericht und Literaturüberblick.
Exp. Ther. Med. 2020 Sep;20(3):2716-2720. doi: 10.3892/etm.2020.8986. Epub 10. Juli 2020.
Exp. Ther. Med. 2020.PMID: 32765766
Kostenloser PMC-Artikel. -
Gewürznelken-Syndrom: Eine seltene Wucherungskrankheit mit ungewöhnlichen Merkmalen – ein ungewöhnlicher Phänotyp?
Indian Dermatol Online J. 2019 Jul-Aug;10(4):447-452. doi: 10.4103/idoj.IDOJ_418_18.
Indian Dermatol Online J. 2019.PMID: 31334068
Kostenloser PMC-Artikel. -
Epidermale Nävussyndrome.
Semin Cutan Med Surg. 2004 Jun;23(2):145-57. doi: 10.1016/j.sder.2004.01.008.
Semin Cutan Med Surg. 2004.PMID: 15295924
Rezension.
-
Tumoren des Genitaltrakts beim Proteus-Syndrom: Bericht über einen Fall von bilateralen paraovariellen endometrioiden zystischen Tumoren mit Borderline-Malignität und Literaturrecherche.
Mod Pathol. 2002 Feb;15(2):172-80. doi: 10.1038/modpathol.3880510.
Mod Pathol. 2002.PMID: 11850547
Rezension.
Verweise
-
-
Cohen MM Jr. Proteus-Syndrom-Review: Molekulare, klinische und pathologische Merkmale. Clin Genet. 2014;85(2):111-119. –
PubMed
-
-
-
Cohen MM Jr., Hayden PW. Ein neu erkanntes hamartomatöses Syndrom. Geburtsfehler Orig Artic Ser. 1979;15(5B):291–296. –
PubMed
-
-
-
Wiedermann H, BurgioGR APKJ, Kaufmann H, Schirg E. Das Proteus-Syndrom. Teilweiser Gigantismus der Hände und/oder Füße, Nävi, Hemihypertrophie, Subutaneustumoren, Makrozephalie oder andere Schädelanomalien und mögliches beschleunigtes Wachstum und viszerale Affektionen. Eur J Pediatr. 1983;140:5-12. –
PubMed
-
-
-
Twede JV, Turner JT, Biesecker LG, Darling TN. Entwicklung von Hautläsionen beim Proteus-Syndrom. J. Am. Acad. Dermatol. 2005;52(5):834–838. –
PubMed
-
Alle 10 Referenzen anzeigen
Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis