Feste Kombination aus Halobetasolpropionat und Tazarotene Lotion für Psoriasis bei Patienten mit farbiger Haut

Hintergrund:

Nur wenige Studien haben topische Psoriasis-Therapien bei Patienten mit farbiger Haut untersucht. Die fixe Kombination von Halobetasolpropionat (0,01%) und Tazarotene (0,045 %) Lotion (HP/TAZ) wurde in zwei multizentrischen, doppelblinden, trägerkontrollierten Phase-3-Studien untersucht (NCT02462070; NCT02462122). Diese Post-hoc-Analyse bewertete HP/TAZ in Untergruppen von nicht-weißen und weißen Teilnehmern, einschließlich hispanischer/lateinamerikanischer Teilnehmer, aus diesen Studien.

Methoden:

Erwachsene Teilnehmer wurden randomisiert (2:1) und erhielten 8 Wochen lang einmal täglich HP/TAZ oder Vehikellotion. Die Daten wurden gepoolt und in nicht sich gegenseitig ausschließenden Untergruppen von selbstidentifizierten nicht-weißen oder weißen und hispanischen/lateinamerikanischen Teilnehmern analysiert. Die Wirksamkeitsbewertungen umfassten den Behandlungserfolg (≥2-Grad-Verbesserung gegenüber dem Ausgangswert in der globalen Bewertung des Prüfarztes). [IGA] und Score von klar/fast klar), Reduktion der betroffenen Körperoberfläche (BSA) gegenüber dem Ausgangswert und Reduktion des mittleren IGA × BSA. Die Sicherheit wurde anhand von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs) bewertet.

Ergebnisse:

Von 418 Teilnehmern identifizierten sich 60 und 358 selbst als nicht-weiß bzw. weiß; 115 von 418 Teilnehmern identifizierten sich selbst als Hispanic/Latino. In Woche 8 erreichte ein höherer Prozentsatz der mit HP/TAZ behandelten Teilnehmer einen Behandlungserfolg im Vergleich zu Vehikel (Nicht-Weiße, 34,4% vs. 19,0%; Weiße, 41,8% vs. 8,7%; Hispanoamerikaner/Latino, 39,3% vs. 9,3%); Die Raten für weiße und hispanische/lateinamerikanische Teilnehmer waren statistisch signifikant. Verglichen mit Vehikel erlebten die mit HP/TAZ behandelten Teilnehmer in jeder Untergruppe zahlenmäßig größere Reduktionen der betroffenen BSA und IGA × BSA in Woche 8. Die häufigsten TEAEs waren Kontaktdermatitis, Pruritus, Nasopharyngitis und Schmerzen an der Applikationsstelle; Abbrüche aufgrund von TEAEs waren selten.

Schlussfolgerungen:

HP/TAZ reduzierte den Schweregrad der Erkrankung bei nicht-weißen, weißen und hispanischen/lateinamerikanischen Teilnehmern mit Psoriasis bei guter Verträglichkeit und Sicherheit über 8 Behandlungswochen. J Medikamente Dermatol. 2021;20(7):735-744. doi:10.36849/JDD.6158.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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