Harlekin-Ichthyose: Ein Fallbild aus Syrien


Fallberichte

. 3. Okt. 2022;10(10):e6389.

doi: 10.1002/ccr3.6389.

eCollection 2022 Okt.

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Fallberichte

Jacob Al-Dabbagh et al.

Clin Case Rep.


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Abstrakt

Die Harlekin-Ichthyose ist eine seltene autosomal-rezessive kongenitale Ichthyose mit einem ausgeprägten phänotypischen Erscheinungsbild. Sie ist mit einer hohen Sterblichkeitsrate verbunden und betrifft beide Geschlechter gleichermaßen. Wir berichten über einen Harlekin-Fötus mit einer Vorgeschichte von Kopfhaut-Psoriasis bei seiner Mutter. Das Neugeborene wurde von blutsverwandten Eltern geboren, die ein früheres weibliches Baby hatten, bei dem Harlekin-Ichthyose diagnostiziert wurde.

Schlüsselwörter:

autosomal-dominant; Harlekin-Fötus; Harlekin-Ichthyose.

© 2022 Die Autoren. Klinische Fallberichte veröffentlicht von John Wiley & Sons Ltd.

Erklärung zu Interessenkonflikten

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte zu erklären.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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