HMGB-1 bei Psoriasis – PubMed

Psoriasis ist eine multifaktorielle Pathologie, die mit einer systemischen Entzündung verbunden ist. Typisch sind eine verstärkte Keratinozytenproliferation und ein geringer Reifungszustand der Zellen. Perivaskuläre T-Zellen, dendritische Zellen, Makrophagen und neutrophile Granulozyten sind Teil des Szenarios, das durch Apoptose-Dysregulation vervollständigt wird. Mehrere entzündungsfördernde Mediatoren, Alarmine und Wachstumsfaktoren sind ebenfalls erhöht, sowohl in der Haut als auch im Blut der Patienten. HMGB1 ist als Alarmin bei mehreren Entzündungszuständen wichtig. HMGB1 wird nach Zellschädigung freigesetzt und fungiert als Gefahrensignal. Mehrere Studien haben seine Rolle bei der Pathogenese der Psoriasis untersucht. Wir haben seine Konzentration bei Psoriasis und das Potenzial der Alarmin-Blockade durch Standardtherapien, biologische Behandlungen und die Verwendung von monoklonalen Antikörpern bewertet. Es wurde gezeigt, dass PV-Patienten sowohl in der Hautläsion als auch im Serum signifikant erhöhte HMGB1-Spiegel aufwiesen, die in einigen Fällen mit anderen entzündungsfördernden Markern und Alarminen in Verbindung gebracht wurden. In den meisten Fällen waren diese Parameter mit dem PASI-Score korreliert. Die Daten zeigten, dass die Blockierung von HMGB1 bei der Linderung von Psoriasis wirksam ist. Die Fokussierung auf diesen Ansatz könnte im Hinblick auf eine therapeutische Option wertvoll sein, um immunbedingten Erkrankungen in einer bis vor wenigen Jahren undenkbaren Weise entgegenzuwirken.