Integrierte Metabolomanalyse und Zytokinprofilierung definieren Cluster der immunmetabolischen Korrelation bei neu auftretender Psoriasis

Der Zusammenhang zwischen dem Stoffwechselprofil und entzündlichen Zytokinen bei Psoriasis ist kaum bekannt. Wir analysierten die Stoffwechsel- und Zytokin / Chemokin-Profile in Serum und Haut von Patienten mit neu auftretender Psoriasis und gesunden Probanden (n = 7 / Gruppe) mittels HR-MAS-NMR und Bio-Plex-Immunoassay. Die immunmetabolische Korrelationsmatrix wurde in Haut und Serum analysiert, um eine mögliche immunmetabolische Signatur zu identifizieren. Die Metabolomics-Analyse zeigte einen signifikanten Anstieg von Ascorbat und einen Rückgang von Scyllo-Inosit sowie einen Trend zu einem Anstieg von acht anderen Metaboliten in Psoriasis-Haut. Im Serum gab es einen signifikanten Anstieg von Dimethylglycin und Isoleucin. Parallel dazu zeigte psoriatische Haut einen Anstieg der frühen entzündlichen Zytokine (IL-6, IL-8, TNF-α, IL-1β), und die Korrelationsanalyse zeigte einige Hauptcluster von immun-metabolischen Korrelationen auf. Ein Cluster aus Scyllo-Inosit und Lysin zeigte Korrelationen mit T-Zell-Zytokinen; Ein Cluster aus Serin und Taurin zeigte eine negative Korrelation mit frühen entzündlichen Zytokinen (IL-6, G-CSF, CCL3). Eine starke positive Korrelation wurde zwischen Glutathion und entzündlichen Zytokinen / Angiogenese-Promotoren der Psoriasis aufgeklärt. Die Integration von Stoffwechsel- und Immundaten deutete auf eine molekulare Signatur von IL-6, IL1-ra, DMG, CCL4, Ile, Gly und IL-8 hin, die Patienten und gesunde Probanden unterscheiden und ein Kandidateninstrument für die Diagnose von darstellen könnte neu auftretende Psoriasis.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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