Mesenchymale Stammzellen, die aus menschlichen Zahnfollikeln stammen, modulieren die aberrante Immunantwort bei atopischer Dermatitis

doi: 10.2217 / imt-2020-0257.

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Noushin Zibandeh et al.

Immuntherapie.


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Abstrakt

Hintergrund: Atopische Dermatitis (AD) ist eine entzündliche Hauterkrankung. Die Fortschritte beim Verständnis der immunologischen Pathogenese von AD haben zur Entwicklung von Therapien geführt, die die dysregulierte Immunantwort unterdrücken. Wir wollten die immunmodulatorische Wirkung von Zahnstammzellen (Zahnfollikel-mesenchymale Stammzellen) untersuchen [DF-MSCs]) bei AD-Patienten. Materialien & Methoden: Wir untersuchten das immunregulatorische Potenzial von DF-MSCs auf die T-Zell-Antwort bei AD und verglichen sie mit Psoriasis und gesunden Personen sowie den zugrunde liegenden Mechanismen. Ergebnisse: DF-MSCs reduzierten die Fas-, FasL- und TNFR II-Häufigkeit in T-Zellen signifikant, erhöhten die naive T-Zellpopulation, während sie die Gedächtnis-T-Zellen reduzierten, verringerten die entzündlichen Zytokinspiegel und förderten die Tregs-Häufigkeit in der AD-Population. Fazit: Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass DF-MSCs die Entzündung modulieren, indem sie die T-Zell-Apoptose verringern, die Treg-Expansion induzieren und die Zytokinspiegel stabilisieren.

Schlüsselwörter:

atopische Dermititis; mesenchymale Stammzellen des Zahnfollikels; Immunmodulation; Immuntherapie; Schuppenflechte; Regenerative Medizin.

Zusammenfassung der einfachen Sprache

Abstrakt legen Hintergrund: Atopische Dermatitis (AD) ist eine entzündliche Hauterkrankung, die durch immunvermittelte Entzündung und Funktionsstörung der epidermalen Barriere gekennzeichnet ist. Es gibt keine definitive Lösung für die Behandlung von AD. Wir wollten die immunmodulatorische und immunsuppressive Wirkung von Zahnstammzellen (Zahnfollikel-mesenchymale Stammzellen) untersuchen [DF-MSCs]) auf AD. Materialien & Methoden: Wir untersuchten das immunregulatorische Potenzial von DF-MSCs auf die Entzündungsreaktion bei AD und verglichen sie mit Psoriasis und gesunden Personen sowie dem zugrunde liegenden Mechanismus. Ergebnisse: DF-MSCs reduzierten Apoptose-bezogene Marker in Immunzellen signifikant, verringerten die entzündlichen Zytokinspiegel und förderten die Treg-Häufigkeit in der AD. Fazit: Unsere Ergebnisse liefern grundlegende Belege für die mögliche Rolle von DF-MSCs als zelluläre Therapieoption bei der Behandlung von AD und geben Aufschluss über zukünftige klinische Studien.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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