HINTERGRUND Psoriasis ist eine Autoimmun- und autoinflammatorische Erkrankung, die einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten hat. Ziel der Studie war es, die Immunprofile von Patienten mit Psoriasis mit multipler Zytokinanalyse zu bewerten. MATERIAL UND METHODEN Zweiundfünfzig männliche Psoriasis-Patienten und 24 gesunde männliche Freiwillige wurden rekrutiert. Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF), Interferon-Gamma (IFN-Gamma), Interleukin (IL)-1 Beta, IL-2, Il-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL -10, IL-12p70, IL-13, IL-17A, IL-18, IL-21, IL-22, IL-23, IL-27 und Tumornekrosefaktor (TNF)-alpha wurden im Patientenserum gemessen mit einem Th1/Th2/Th9/Th17/Th22/Treg Cytokine 18-Plex Human ProcartaPlex Panel, basierend auf der Luminex xMAP-Technologie. ERGEBNISSE Die mittleren Fluoreszenzintensitäten von Serum-GM-CSF, IL-2, IL-5, IL-10, IL-13, IL-17A, IL-21 und IL-22 waren nicht intensiv genug, um die Zytokinkonzentration zu berechnen. Wir beobachteten bei Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe erhöhte Werte von IL-6 (P=0,001) und IL-9 (P=0,003). Die Spiegel von IL-1beta (P=0,008) und IL-27 (P=0,006) waren verringert. Bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis bemerkten wir einen verringerten IL-9-Spiegel im Vergleich zu Patienten ohne Arthritis (P = 0,034). Die Werte von IL-12 (P<0,05) und IL-18 (P<0,05) korrelierten positiv mit dem Psoriasis Area and Severity Index. Wir fanden negative Korrelationen von IL-9 (P<0,05), IL-12 (P<0,05) und IL-23 (P<0,05) mit dem Alter von Psoriasis-Patienten; IL-12 (P<0,05) und IL-23 (P<0,05) mit Psoriasis-Dauer; und IL-6 (P<0,05) und IL-9 (P<0,05) mit dem Nail Psoriasis Severity Index. SCHLUSSFOLGERUNGEN Die multiple Zytokinanalyse scheint eine wichtige Form der Beurteilung des individuellen Immunprofils vor der Auswahl der Behandlung zu sein.
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