Nur wenige Röntgen- und PUVA-Behandlungen beschleunigen die Photokarzinogenese bei haarlosen Mäusen


doi: 10.1007/s43630-021-00105-y.

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Catharina M. Lerche et al.

Photochem Photobiol Sci.


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Abstrakt

PUVA ist eine Behandlung, die orales Methoxypsoralen (8-MOP) mit ultravioletter Strahlung A (UVA) kombiniert. Es wird bei schwerer Psoriasis und den frühen Stadien des T-Zell-Lymphoms verwendet. Röntgenstrahlen sind eine wirksame Behandlung von Hautkrebs. Beide Behandlungen werden in höheren Dosen zur Behandlung von Hautmalignomen eingesetzt und erhöhen gleichzeitig das Risiko für Keratinozytenkrebs. Das Hauptziel dieser Studie war es, zu testen, ob einige PUVA- oder Röntgenbehandlungen die Entwicklung von durch ultraviolette Strahlung (UVR) induzierten Hauttumoren in einem etablierten haarlosen Mausmodell verzögern können. Drei Gruppen immunkompetenter Mäuse (insgesamt N = 75) wurden in die Studie eingeschlossen. Alle Gruppen wurden während des Studienzeitraums UVR-exponiert. Außerdem wurde eine Gruppe mit PUVA und eine andere Gruppe mit Röntgenstrahlen an den Tagen 45, 52, 90 und 97 behandelt. Eine Kontrollgruppe wurde nur mit UVR behandelt. Wir haben aufgezeichnet, wann der erste, zweite und dritte Hauttumor bei jeder Maus induziert wurden. Hauttumore entwickelten sich sowohl in der PUVA- als auch in der Röntgengruppe signifikant früher (Median 188 Tage) als bei den Kontrollmäusen (Median 215 Tage; p < 0,001). Daher beschleunigten einige wenige Röntgen- und PUVA-Behandlungen die Entwicklung von Hauttumoren bei haarlosen Mäusen im Vergleich zu UVR-Kontrollen signifikant. Keine Behandlung zeigte eine Verzögerung von UVR-induzierten Hauttumoren und Vorsicht ist geboten, bevor diese Behandlungen auf sonnengeschädigte Haut angewendet werden.

Schlüsselwörter:

8-MOP; Haarlose Mäuse; PUVA; Prophylaktische Behandlung; Strahlentherapie; Hauttumore; UV-Strahlung; Röntgen.

© 2021. Der/die Autor(en), unter exklusiver Lizenz der European Photochemistry Association, European Society for Photobiology.

Verweise

    1. Lindelöf, B. & Eklund, G. (1986). Häufigkeit von malignen Hauttumoren bei 14.140 Patienten nach Grenz-Strahlen-Behandlung bei gutartigen Hauterkrankungen. Archives of Dermatology, 122(12), 1391-1395. https://doi.org/10.1001/archderm.1986.01660240055015



      DOI



      PubMed

    1. Karagas, MR, et al. (1996). Risiko von Basalzell- und Plattenepithelkarzinomen der Haut nach ionisierender Strahlentherapie. Für die Studiengruppe Hautkrebsprävention. Zeitschrift des National Cancer Institute, 88(24), 1848–1853. https://doi.org/10.1093/jnci/88.24.1848



      DOI



      PubMed

    1. Wolfe, CM, Green, WH, Hatfield, HK, Shakar, TJ, Baniahmad, O. & Cognetta, AB (2012). Multiple sekundäre Hauttumoren nach Elektronenstrahl-Strahlentherapie bei kutanen Malignomen der Kopfhaut. Australasian Journal of Dermatology, 53(3), 233–238. https://doi.org/10.1111/j.1440-0960.2012.00917.x



      DOI

    1. Hulyalkar, R., Rakkhit, T., & Garcia-Zuazaga, J. (2011). Die Rolle der Strahlentherapie bei der Behandlung von Hautkrebs. Dermatologische Kliniken, 29 (2), 287–296. https://doi.org/10.1016/j.det.2011.01.004



      DOI



      PubMed

    1. Warner, JA, & Cruz, PDJ (2008). Grenzstrahlentherapie im neuen Jahrtausend: Noch eine gültige Behandlungsoption? Dermatitis: Kontaktatopie, Berufsdroge, 19(2), 73–80. –

      DOI

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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