Pityriasis rubra pilaris Typ IV-assoziierte Arthritis, behandelt mit Adalimumab


Fallberichte

doi: 10.1111/1756-185X.14597.

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Fallberichte

Yahya Doğan.

Int J Rheum Dis.


.

Abstrakt

Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine sehr seltene Erkrankung aus der Gruppe der hyperkeratotischen papulosquamösen Erkrankungen. Die rheumatologischen Manifestationen von PRP sind extrem selten und Ärzten weniger bekannt als die der Psoriasis. Ein interessanter Fall von entzündlicher Arthritis an der Hand eines jugendlichen Patienten, der erfolgreich mit Adalimumab behandelt wurde und mit der Diagnose einer umschriebenen juvenilen PRP vom Typ IV vereinbar ist, wird im Lichte der Literatur vorgestellt.

Schlüsselwörter:

TNF-Alpha-Inhibitoren; umschriebene Jugendform; Daktylitis; Schuppenflechte; Synovitis.

© 2023 Asia Pacific League of Associations for Rheumatology und John Wiley & Sons Australia, Ltd.

Verweise

VERWEISE

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Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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