Int. J. Mol. Sci. 8. Okt. 2022;23(19):11940. doi: 10.3390/ijms231911940.
ABSTRAKT
Psoriasis wird als multifaktorielle und heterogene systemische Erkrankung angesehen, bei der viele zugrunde liegende pathologische Mechanismen aufgeklärt wurden; Der Pathomechanismus ist jedoch bei weitem nicht vollständig bekannt. Dieser Meinungsartikel wird die potenzielle Relevanz des durch somatosensorische Piezo2-Mikroverletzungen induzierten vierphasigen berührungslosen Verletzungsmodells bei Psoriasis durch einen multidisziplinären Ansatz demonstrieren. Es wird vermutet, dass die primäre Verletzung an den Piezo2-haltigen somatosensorischen afferenten Terminals im Merkel-Zell-Neuriten-Komplex liegt, mit der gleichzeitigen Beeinträchtigung der Glutamat-Vesikular-Freisetzungsmaschinerie in Merkel-Zellen. Ein Teil der Theorie ist, dass der Merkelzell-Neuriten-Komplex zur Propriozeption beiträgt; daher zur Dehnung der Haut. Die Piezo2-Kanalopathie könnte zu einer unausgewogenen Kontrolle von Piezo1 auf Keratinozyten in gehäufter Form führen, was zu einer dysregulierten Keratinozytenproliferation und -differenzierung führt. Darüber hinaus schlägt der Autor die Rolle des mtHsp70-Austritts aus beschädigten Mitochondrien durch somatosensorische Terminals bei der Initiierung von Autoimmun- und autoinflammatorischen Prozessen bei Psoriasis vor. Die sekundäre Phase ist eine stärkere Schädigung des epidermalen Gewebes aufgrund der primär beeinträchtigten Propriozeption. Die dritte Verletzungsphase bezieht sich auf eine erneute Verletzung und Sensibilisierung mit der Entgleisung der Heilung in einen Zustand, in dem ein Teil der Wundheilung aufgrund genetischer Veranlagung und umweltbedingter Risikofaktoren dauerhaft am Leben erhalten wird. Schließlich ist die quadrische Schadensphase mit dem Alterungsprozess und der damit verbundenen Entzündung verbunden. Zusammenfassend postuliert dieser Meinungsartikel, dass die primäre Mikroverletzung unseres „sechsten Sinns“ oder die Piezo2-Kanalopathie der somatosensorischen Terminals, die zur Propriozeption beitragen, aufgrund des Eingriffs in unsere vorprogrammierte genetische Kodierung das Haupttor zur Pathologie sein könnte.
PMID:36233237 | DOI:10.3390/ijms231911940
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