Tildrakizumab zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Psoriasis: ein Expertengutachten zur Wirksamkeit, Sicherheit und Anwendung bei speziellen Patientengruppen

Einleitung Tildrakizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der auf die p19-Untereinheit von IL-23 abzielt, einem wichtigen Zytokin für Th17-Zellen. Tildrakizumab wurde in mehreren klinischen Studien der Phasen I, II und III untersucht und ist für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen, die für eine systemische Therapie indiziert sind spezieller Patientengruppen wurde von 14 Experten bewertet, die die aktuelle Literatur kritisch überprüften. Expertenmeinung Tildrakizumab hat eine gute Wirksamkeit, die bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis mindestens 5 Jahre anhält, und scheint langfristig sicher und gut verträglich zu sein, ohne erkennbare dosisabhängige Unterschiede bei unerwünschten Ereignissen, eine geringe Häufigkeit von Abbrüchen aufgrund von unerwünschten Ereignissen und kein Hinweis auf ein erhöhtes Malignitätsrisiko. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Tildrakizumab wurde auch bei speziellen Patientengruppen wie Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, metabolischem Syndrom und fortgeschrittenem Alter bestätigt. Eine frühzeitige Intervention mit IL-23-Inhibitoren wie Tildrakizumab kann bei Patienten mit Plaque-Psoriasis helfen, die Symptome zu kontrollieren und den langfristigen Krankheitsverlauf zu ändern, während gleichzeitig die Lebensqualität verbessert und möglicherweise das Risiko der Entwicklung von Komorbiditäten minimiert wird.

Schlüsselwörter:

Wirksamkeit; langfristig; Schuppenflechte; wahres Leben; Sicherheit; besondere Bevölkerungsgruppen; Tildrakizumab.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

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