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Unterdrückung der IL-23-vermittelten Psoriasis-ähnlichen Entzündung durch regulatorische B-Zellen

Psoriasis ist eine entzündliche Hauterkrankung, die durch T-Zell-abhängige Immunantworten vermittelt wird. Es wird jedoch auch angenommen, dass B-Zellen eine wichtige Rolle bei ihrer Entwicklung spielen. Regulatorische B-Zellen (Bregs) regulieren Immunantworten durch Interleukin-10 (IL-10) -Produktion negativ. Ziel dieser Studie war es, die Rolle von Bregs bei IL-23-vermittelten Psoriasis-ähnlichen Entzündungen bei Mäusen zu untersuchen. Eine Psoriasis-ähnliche Entzündung wurde in Mäusen mit B-Zell-spezifischer Phosphatase und Tensin-Homolog (PTEN) -Defizit induziert, in denen Bregs signifikant expandiert waren, und in ihren Kontrollen durch intradermale Injektion von 20 & mgr; l phosphatgepufferter Salzlösung (PBS), die 0,5 & mgr; g enthielt rmIL-23 in ein Ohr, jeden zweiten Tag für 16 Tage. IL-23-vermittelte Psoriasis-ähnliche Entzündung wurde bei B-Zell-spezifischen PTEN-defizienten Mäusen zusammen mit einer verringerten Ohrdicke und Epidermisdicke am Tag 15 unterdrückt. Darüber hinaus unterdrückte der adoptive Transfer von B1-B-Zellen die IL-23-vermittelte Psoriasis-ähnliche Entzündung . rmIL-23-injizierte B-Zell-spezifische PTEN-defiziente Mäuse zeigten erweiterte regulatorische T-Zellen (Tregs) in der Milz und entwässernde Lymphknoten zusammen mit erhöhten Bregs. Ferner wurde die Differenzierung von T-Helfer (Th) 17 im rmIL-23-injizierten Ohr in B-Zell-spezifischen PTEN-defizienten Mäusen unterdrückt. Insgesamt zeigen diese Ergebnisse, dass erhöhte Bregs die IL-23-vermittelte Psoriasis-ähnliche Entzündung durch Treg-Expansion und Hemmung der Th17-Differenzierung unterdrücken. Daher kann die gezielte Behandlung von Bregs eine praktikable Behandlungsstrategie für Psoriasis sein.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis

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