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Untersuchung der Komplexität von γδ-T-Zell-Untergruppen bei Hauthomöostase, Entzündung und Malignität

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis


Rezension

. 2020, 28. November; S0091-6749 (20) 31641-9.

doi: 10.1016 / j.jaci.2020.11.023.

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Rezension

Raquel Castillo-González et al.

J Allergy Clin Immunol.


.

Abstrakt

γδ-T-Zellen sind viel seltener als αβ-T-Zellen und machen 0,5-5% aller T-Lymphozyten im peripheren Blut und im lymphoiden Gewebe von Mäusen und Menschen aus. Sie sind jedoch die am häufigsten vorkommende T-Lymphozyten-Untergruppe in einigen Epithelbarrieren wie der Maushaut. γδ-T-Zellen gelten aufgrund ihrer nicht MHC-beschränkten Antigenerkennung sowie ihrer schnellen Reaktion auf Zytokine, eindringende Krankheitserreger und maligne Zellen als angeborene Lymphozyten. Eine verstärkte Expansion und Aktivierung von γδ-T-Zellen in der Haut ist ein häufiges Merkmal von akuten und chronischen Hautentzündungen wie Psoriasis und Kontakt oder atopischer Dermatitis. In der Haut von Mäusen und Menschen finden sich verschiedene γδ T-Untergruppen, die unterschiedliche Entwicklungs- und Funktionsmerkmale aufweisen. Dieser Aufsatz diskutiert den Forschungsstand der Technik und zukünftige Perspektiven hinsichtlich der Rolle der verschiedenen Untergruppen von γδ-T-Zellen, die in der Haut bei Steady-State-, Psoriasis-, Dermatitis-, Infektions- und bösartigen Hauterkrankungen nachgewiesen werden. Wir heben auch die Unterschiede zwischen menschlichen und Maus-γδ-T-Zellen bei der Hauthomöostase und -entzündung hervor, da das Verständnis der unterschiedlichen Rolle jedes Subtyps von Haut-γδ-T-Zellen die Entdeckung neuer Therapien verbessern wird.

Schlüsselwörter:

atopische Dermatitis; Krebs; Infektion; Schuppenflechte; Haut; γδ T-Zellen.

Copyright © 2020. Herausgegeben von Elsevier Inc.

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