Veränderungen der extrazellulären Matrix in der Haut von Patienten mit Psoriasis

Hintergrund:

Psoriasis ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung, die von einem komplexen Zusammenspiel zwischen genetischer Veranlagung und immunologischen Faktoren abhängt. Es ist durch Hautläsionen im ganzen Körper gekennzeichnet, die eine hohe Morbidität verursachen und die Lebensqualität beeinträchtigen. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Protein- und mRNA-Expression von Heparanase-1 (HPSE), Heparanase-2 (HPSE2), Syndecan-1 (SYND1), Metalloproteinasen (MMP2, MMP9) und Gewebeinhibitor-Metalloproteinasen 2 (TIMP2) in der Haut zu untersuchen Proben.

Methoden:

Von jedem Psoriasis-Patienten wurden zwei Proben entnommen, eine Probe von einem Psoriasis-Plaque (n = 23) und die andere Probe von nicht betroffener Haut (n = 23) sowie Gewebe, das durch Blepharoplastik von Kontrollpersonen entnommen wurde (n = 18 .). ). Die Proteinexpression wurde immunhistochemisch untersucht, gefolgt von einer digitalen Quantifizierung. Quantitative RT-PCR erhielt mRNA-Expression. Statistische Analysen wurden durchgeführt und p-Werte < 0,05 wurden als signifikant angesehen.

Ergebnisse:

Bei beiden Heparanasen (HPSE und HPSE2) wurde ein signifikanter Anstieg der Protein- und mRNA-Expression beobachtet, und im Vergleich zu der nicht betroffenen Haut wurden in den Psoriasis-Plaques höhere Proteinspiegel von MMP9 und TIMP2 beobachtet. Die Daten deuten auf eine wahrscheinliche Aktivierung von MMP2 durch TIMP2 hin. Darüber hinaus gab es einen signifikanten Anstieg von HPSE2, SYND1, MMP9 und TIMP2 in nicht betroffenen Hautproben von Patienten mit Psoriasis als in der Kontrollprobe (Gewebe, das von Personen erhalten wurde, die keine Psoriasis haben).

Schlussfolgerungen:

Diese Ergebnisse zeigen eine mögliche Korrelation zwischen dem charakteristischen Entzündungsprozess und Veränderungen in der Expression der extrazellulären Matrix bei Psoriasis. Die erhöhte Expression von HPSE2, SYND1, MMP9 und TIMP2, selbst in Abwesenheit von Psoriasis-Plaque, weist darauf hin, dass diese Moleküle an Veränderungen der extrazellulären Matrix an den anfänglichen Veränderungen des Psoriasis-Prozesses beteiligt sein könnten und Kandidaten für die Entwicklung von Zielbehandlungen sein könnten.

Schlüsselwörter:

Heparanase; Heparanase-2; Metalloproteinasen; Schuppenflechte; Syndecan-1; TIMP2.

Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: psoriasis

Schreibe einen Kommentar