Front Med (Lausanne). 27. Januar 2023;9:1092688. doi: 10.3389/fmed.2022.1092688. eCollection 2022.
ABSTRAKT
ZIEL: Patienten mit Psoriasis haben im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung eine erhöhte Prävalenz von Typ-2-Diabetes. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Typ-2-Diabetes (T2D) sowie Fettleibigkeit einen Einfluss auf das Ansprechen der Patienten auf die Behandlung haben können. Diese Post-hoc-Analyse berichtet über die Wirksamkeit von Ixekizumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis bei Patienten mit Prädiabetes oder T2D.
METHODE UND MATERIAL: UNCOVER-1, UNCOVER-2 und UNCOVER-3 waren drei multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studien, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Ixekizumab bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung bewerteten Schuppenflechte. Die Patienten waren ≥ 18 Jahre alt und hatten chronische mittelschwere bis schwere Psoriasis (definiert als ≥ 10 % betroffene Körperoberfläche, statische globale Beurteilung durch den Arzt ≥ 3 und Psoriasis-Flächen- und -Schwereindex). [PASI] ≥12 beim Screening und Baseline), die Kandidaten für eine Phototherapie oder systemische Therapie waren. UNCOVER-1-, UNCOVER-2- und UNCOVER-3-Teilnehmer erhielten Ixekizumab gemäß Etikett (d. h. eine Anfangsdosis von zwei subkutanen Injektionen). [160 mg in total] in Woche 0, gefolgt von 80 mg alle 2 Wochen bis Woche 12 und 80 mg alle 4 Wochen danach bis Woche 60).
ERGEBNISSE: Die Anteile der Patienten mit Prädiabetes, T2D und Normoglykämie, die in Woche 60 PASI75, PASI90 und PASI100 erreichten, waren ähnlich. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Patienten mit T2D den PASI100 langsamer erreichten als Patienten mit Prädiabetes oder Patienten mit Normoglykämie. Ixekizumab hatte keine Auswirkung auf Stoffwechselmarker bei Patienten, die die Behandlung erhielten.
SCHLUSSFOLGERUNGEN: Trotz der höheren Rate an Fettleibigkeit und extremer Fettleibigkeit bei Patienten mit Prädiabetes und T2D war Ixekizumab eine wirksame Behandlung bei der Behandlung von Patienten mit Psoriasis.
PMID:36777159 | PMC:PMC9912352 | DOI:10.3389/fmed.2022.1092688
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