Hintergrund:
Psoriasis ist eine chronische Hauterkrankung, die durch eine Hyperproliferation von Keratinozyten und eine verstärkte Entzündung gekennzeichnet ist. Frühere Studien haben die Konzentrationen von Zytokinen im Serum von Patienten mit Psoriasis nachgewiesen, es wurden jedoch nur wenige Kombinationsstudien mit mehreren Zytokinen berichtet.
Zielsetzung:
Ziel der Studie war es, die Zytokinspiegel im Serum von Patienten mit Psoriasis und gesunden Kontrollpersonen zu vergleichen und aufzuklären, welche Faktoren den Verlauf der Psoriasis beeinflussen.
Methoden:
Insgesamt wurden 39 Psoriasis-Patienten und 30 gesunde Probanden aufgenommen. Das venöse Blut wurde gesammelt und die Konzentrationen von 13 entzündlichen Zytokinen wurden mit dem Human Inflammation Panel 1 Kit gemessen. Der Schweregrad der Erkrankung wurde anhand des Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-Scores bestimmt.
Ergebnisse:
Im Vergleich zu gesunden Kontrollen waren die Spiegel von neun Zytokinen (IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-12P40, IL-18, IL-17A und IL-23) signifikant erhöht , während der MCP-1-Spiegel bei Psoriasis-Patienten abnahm. Außerdem korrelierten diese Zytokinspiegel mit Ausnahme von MCP-1, IL-10 und IL-12P40 positiv mit dem PASI-Score. Darüber hinaus gab es bei aktiver Psoriasis einen höheren Serumspiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-17A, IL-18 und IL-23 als bei gesunden Kontrollen und bei retrograder Psoriasis.
Schlussfolgerungen:
Erhöhte Serumspiegel von IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-17A, IL-18 und IL-23 bei Psoriasis-Patienten wurden mit PASI und dem Krankheitsstadium in Verbindung gebracht, was darauf hindeutet, dass diese Zytokine eine Rolle spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese der Psoriasis. Der Nachweis dieser Zytokine kann die Krankheitsaktivität der Psoriasis besser beobachten und die Behandlungsstrategie optimieren.
Schlüsselwörter:
Zytokine; Schwere der Erkrankung; Schuppenflechte.
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