In der Studie "EffisayilTM ON" wird untersucht, wie sicher und wirksam die Substanz **Spesolimab** bei Menschen mit generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP) ist. GPP ist eine seltene, chronische Hautkrankheit, bei der es immer wieder zu schweren Schüben mit schmerzhaften, eitrigen Bläschen kommt. Diese Krankheit kann lebensbedrohlich sein und die Lebensqualität stark beeinträchtigen.
**Spesolimab** ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper – das heißt, es handelt sich um ein biotechnologisch hergestelltes Eiweißmolekül, das gezielt einen bestimmten Entzündungsweg im Körper blockiert. Konkret richtet sich Spesolimab gegen den Interleukin-36-Rezeptor (IL-36R), der eine zentrale Rolle bei den Entzündungsprozessen in GPP spielt. Durch diese Blockade kann die überschießende Immunreaktion gestoppt werden: Die Bildung von Eiterbläschen und weitere Symptome wie Fieber oder Schmerzen werden reduziert.
Die bisherigen Studien zeigen bereits, dass Spesolimab sehr schnell wirkt und sowohl die Hautsymptome als auch das allgemeine Wohlbefinden verbessert. In dieser offenen Langzeitstudie wird nun weiter geprüft, wie gut das Medikament über einen längeren Zeitraum vertragen wird und ob es langfristig hilft, neue Krankheitsschübe zu verhindern.
Originaltitel: EffisayilTM ON: An open-label, long term extension study to assess the safety and efficacy of spesolimab treatment in patients with Generalized Pustular Psoriasis (GPP)
Erkrankung: Generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP)
Phase: Phase II (therapeutisch-exploratorisch)
Firma: Boehringer Ingelheim International GmbH / Boehringer Ingelheim Espana S.A.
Art der Verabreichung: Injektion
https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-509216-28-00
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