Forschende haben ein neues Pflaster mit Mini Nadeln gegen Psoriasis getestet. Jede Nadel hat zwei Schichten. Unten steckt Methotrexat mit Zink. Das dämpft die Entzündung lange und bekämpft Keime. Oben sitzt Difelikefalin. Das soll den Juckreiz schnell bremsen. Im Versuch mit einem Mausmodell wurden die Hautstellen glatter. Die Schuppen wurden dünner. Das Gleichgewicht der Abwehrzellen kam zurück. Entzündungsstoffe gingen runter. Die Mäuse kratzten sich weniger. Nervenfasern in der Haut nahmen ab

Ein Forscherteam hat ein 3D‑Modell der Haut genutzt und darin einen Wächter in Hautzellen namens NLRP1 scharf gestellt[4]. Wird NLRP1 aktiv, zeigt das künstliche Gewebe typische Merkmale von Psoriasis und bildet starke Entzündungsstoffe wie IL‑1 und IL‑36γ[4]. IL‑1 sorgt dafür, dass sich Oberhaut und Lederhaut gegenseitig anfeuern[4]. IL‑36γ verlässt die Hautzellen durch winzige Löcher in der Zellhülle[4]. In Schuppenflechte-Herden von Patienten fanden die Forschenden ebenfalls aktives NLRP1[4].

Viele kennen **Stelara** als wirksames Biologikum gegen Schuppenflechte. ABP 654 ist ein sehr ähnliches Nachahmerpräparat, ein sogenanntes **Biosimilar**.[6] In einer gut geplanten Studie bekamen knapp 500 Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zuerst alle Stelara.[6] Später blieb eine Gruppe bei Stelara, die andere wechselte mehrmals zwischen Stelara und ABP 654.[6] Die Forschenden schauten genau auf Wirkstoffspiegel im Blut und die Besserung der Haut. Das Ergebnis war

Viele Menschen mit Schuppenflechte haben auch eine Fettleberkrankheit MASLD[1]. In einer Laborstudie haben Forschende Lebermodelle und psoriasisähnliche Hautzellen untersucht[1]. Sie gaben ihnen pflanzliche Lebermittel wie Hepar SL und Iberogast sowie Silymarin aus Mariendistel[1][4]. Die Mittel bremsten Entzündungen in Leberzellen und Hautzellen[1]. Silymarin verringerte zusätzlich die Fetteinlagerung in den Lebermodellen[1]. Einige Pflanzenstoffe machten die Hautzellen weniger psoriatisch und

In dieser Phase‑3‑Verlängerungsstudie werden Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis über längere Zeit weiterbehandelt, die bereits an früheren Zasocitinib‑Studien teilgenommen haben – egal, ob sie vorher noch nie Biologika bekommen haben oder ob bei ihnen Biologika nicht (mehr) ausreichend gewirkt haben. Die Studie läuft in mehreren Ländern und Zentren und soll vor allem klären, wie sicher und gut verträglich eine langfristige Einnahme von Zasocitinib ist. Dazu wird genau dokumentiert, welch

# ORKA-001 gegen Schuppenflechte – Eine klinische Studie ## Worum es in der Studie geht Diese Studie testet ein neues Medikament namens ORKA-001 bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Die Forscher wollen herausfinden, welche Dosis am besten wirkt. Dazu bekommen die Teilnehmer entweder das neue Medikament oder ein Scheinmedikament – ohne zu wissen, wer was bekommt. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Die bisherigen Ergebnisse sind vi

# U3P-Studie: Upadacitinib in der Schmerzverarbeitung bei Psoriasis-Arthritis Die U3P-Studie untersuchte, wie das Medikament Upadacitinib (Markenname RINVOQ) die Schmerzverarbeitung im Gehirn von Patienten mit Psoriasis-Arthritis beeinflusst. Die Forscher konzentrierten sich darauf, die Hirnaktivität zu messen und zu verstehen, wie das Medikament auf neurologischer Ebene wirkt. ## Über Upadacitinib Upadacitinib ist ein modernes Medikament, das bei der Psoriasis-Arthritis – eine chronische Erk

# Zusammenfassung der MED-PSO Studie Die Studie untersuchte, wie sich schwer zu behandelnde Schuppenflechte-Flecken von klassischen unterscheiden – insbesondere welche Gene aktiviert sind, wie das Immunsystem reagiert und welche Moleküle eine Rolle spielen. Das Hauptziel war zu verstehen, warum manche Patienten schlecht auf die bisherige Therapie ansprechen, und zu testen, wie effektiv ein neues Medikament gegen diese schweren Fälle wirkt. ## Die untersuchte Substanz Das Medikament **Deucrava

Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas

Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting

Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther

Conditions: Psoriasis (PsO); Psoriasis Arthritis; Inflammatory Bowel Disease (Crohn's Disease and Ulcerative Colitis); Spondylarthropathies Interventions: Biological: Biologic Agent Sponsors: University Hospital Tuebingen; University Hospital Freiburg; University Hospital Heidelberg; University Hospital Ulm RecruitingKomplette Studien-Angaben zeigen

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Psoriasis is a chronic systemic inflammatory skin disorder that is strongly associated with metabolic disorders, including obesity, insulin resistance, hypertension, and dyslipidemia. Dyslipidemia causes abnormalities in lipid profiles, such as elevated triglycerides or low density lipoprotein (LDL) levels. Measure maternally expressed gene 3 (MEG3) and microRNA-147b in serum of patients with and without dyslipidemia compared to healthy control. These measurements were compared with clinical cha

Although post-translational modifications (PTMs) significantly influence the pathogenesis of psoriasis, their specific mechanisms remain poorly understood. This study aimed to identify novel PTM-targeted therapeutic avenues for the precision treatment of psoriasis. Nine psoriasis-related datasets GSE13355, GSE14905, GSE30999, GSE41664, GSE51440, GSE53552, GSE54456, GSE117239, and GSE226244 were obtained. Consensus clustering was performed to identify psoriasis subtypes. Then, the study proceeded