**Innere Psoriasis‑Behandlung bei gleichzeitigem Diabetes** Die Studie nutzte ein großes Register in Spanien, sie verfolgte Menschen mit Schuppenflechte und Diabetes über längere Zeit.[4] Untersucht wurden innere Medikamente gegen Psoriasis und wie oft dabei Probleme auftraten, die mit dem Diabetes zu tun haben.[4] Apremilast war mit den **wenigsten diabetesbezogenen Nebenwirkungen** verbunden.[4] Cyclosporin und Acitretin standen dagegen mit **häufigeren Diabetes‑Problemen** in Zusammen

### Was bedeutet die Studie für Euch? Die Autorinnen zeigen, dass Psoriasis und Hashimoto oft ein gemeinsames Problem haben: Das Gleichgewicht der Darmbakterien ist gestört und die Darmwand wird durchlässiger. Dadurch gelangen bakterielle Stoffe ins Blut und feuern das Abwehrsystem an. Das kann Entzündungen in Haut und Schilddrüse verstärken.[1][3][4] Für Euch heißt das: Der Darm ist ein wichtiges Mit‑Organ. Eine vielfältige Darmflora mit vielen Ballaststoffen aus Gemüse, Obst, Hülsenfrüchten

### Was untersucht die HELIA‑Studie? Die HELIA‑Studie prüft ein Online Programm für Menschen mit Rheuma oder Psoriasis Arthritis in niedriger Krankheitsaktivität.[6] Das Programm dauert sechs Monate mit weiterer Begleitung. Es geht um vier Bereiche: Ernährung, Bewegung, Entspannung und Schlaf.[6] Die Teilnehmenden erhalten eine Ernährung ähnlich der Mittelmeer Kost mit wenig verarbeiteten Lebensmitteln.[6] Dazu kommen Online Treffen in der Gruppe und Einzel Coaching.[6] Die Vergleichsgruppe be

### BeNeBio-Studie: Weniger Biologika bei stabiler Psoriasis In der BeNeBio‑Studie wurden Menschen mit Psoriasis untersucht, deren Haut unter IL‑17‑ oder IL‑23‑Hemmern seit längerer Zeit gut ruhig war.[2][3] Die Ärztinnen und Ärzte haben die Spritzabstände schrittweise verlängert, bis zu etwa halber üblicher Dosis.[1][2][3] Die Krankheit wurde eng kontrolliert. Bei Verschlechterung wurde sofort zur vorherigen Dosis zurückgegangen.[2][6] Für Euch kann das bedeuten: Wenn Eure Psoriasis unt

In dieser Phase‑3‑Verlängerungsstudie werden Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis über längere Zeit weiterbehandelt, die bereits an früheren Zasocitinib‑Studien teilgenommen haben – egal, ob sie vorher noch nie Biologika bekommen haben oder ob bei ihnen Biologika nicht (mehr) ausreichend gewirkt haben. Die Studie läuft in mehreren Ländern und Zentren und soll vor allem klären, wie sicher und gut verträglich eine langfristige Einnahme von Zasocitinib ist. Dazu wird genau dokumentiert, welch

# ORKA-001 gegen Schuppenflechte – Eine klinische Studie ## Worum es in der Studie geht Diese Studie testet ein neues Medikament namens ORKA-001 bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Die Forscher wollen herausfinden, welche Dosis am besten wirkt. Dazu bekommen die Teilnehmer entweder das neue Medikament oder ein Scheinmedikament – ohne zu wissen, wer was bekommt. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Die bisherigen Ergebnisse sind vi

# U3P-Studie: Upadacitinib in der Schmerzverarbeitung bei Psoriasis-Arthritis Die U3P-Studie untersuchte, wie das Medikament Upadacitinib (Markenname RINVOQ) die Schmerzverarbeitung im Gehirn von Patienten mit Psoriasis-Arthritis beeinflusst. Die Forscher konzentrierten sich darauf, die Hirnaktivität zu messen und zu verstehen, wie das Medikament auf neurologischer Ebene wirkt. ## Über Upadacitinib Upadacitinib ist ein modernes Medikament, das bei der Psoriasis-Arthritis – eine chronische Erk

# Zusammenfassung der MED-PSO Studie Die Studie untersuchte, wie sich schwer zu behandelnde Schuppenflechte-Flecken von klassischen unterscheiden – insbesondere welche Gene aktiviert sind, wie das Immunsystem reagiert und welche Moleküle eine Rolle spielen. Das Hauptziel war zu verstehen, warum manche Patienten schlecht auf die bisherige Therapie ansprechen, und zu testen, wie effektiv ein neues Medikament gegen diese schweren Fälle wirkt. ## Die untersuchte Substanz Das Medikament **Deucrava

Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas

Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting

Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther

Conditions: Psoriasis (PsO); Psoriasis Arthritis; Inflammatory Bowel Disease (Crohn's Disease and Ulcerative Colitis); Spondylarthropathies Interventions: Biological: Biologic Agent Sponsors: University Hospital Tuebingen; University Hospital Freiburg; University Hospital Heidelberg; University Hospital Ulm RecruitingKomplette Studien-Angaben zeigen

Drug exposure is one of the potential mechanisms implicated in the onset or exacerbation of psoriasis. To date, several cardiovascular agents have been implicated. Sacubitril/valsartan (SV) has been widely used in the treatment of hypertension and heart failure (HF). Its common adverse reactions include angioedema, hypotension, renal impairment, and hyperkalemia. However, SV may cause psoriasis, which needs clinical attention. This report describes a case of a middle-aged male patient who develo

High-impact site plaque psoriasis is difficult to treat. Icotrokinra, an oral peptide with high specificity for the interleukin (IL)-23 receptor, demonstrated significantly higher rates of high-impact site psoriasis clearance, versus placebo, with no safety signals, through Week (W)16. Report clinical response rates and safety through 1 year of icotrokinra treatment in participants with high-impact site plaque psoriasis. Participants (≥12 years of age; psoriasis body surface area ≥1%; Investigat

Subclinical inflammation (SI) is clinically relevant in psoriasis (PsO) and psoriatic arthritis (PsA), but quantitative imaging biomarkers are lacking. We evaluated the feasibility of ultrashort echo time (UTE) bicomponent MRI for quantifying Achilles enthesis SI. Conventional MRI showed no group differences, whereas short T2* (T2*s) values were significantly elevated in PsO/PsA compared with healthy volunteers. These findings support the feasibility of UTE bicomponent analysis, as a promising t

Activated mast cells (MCs) are crucial effectors in the initiation and progression of psoriasis by secreting inflammatory mediators. The MC activation mediated by Mas-related G-protein-coupled receptor X2 (MrgprX2) has been implicated in psoriasis progression. However, the therapeutic strategies targeting MrgprX2 for psoriasis treatment remain less explored. Alkannin (Alk) is the main active component of the plant Arnebia euchroma and exhibits significant anti-inflammatory activities. However, i