Ein Fachjournal hat einen Artikel zu IgA Antikörpern gegen CD74 bei Psoriasis Arthritis berichtigt.[2] Die Studie hatte gezeigt, dass solche Antikörper bei Menschen mit peripherer PsA häufiger vorkommen.[5] Diese Menschen müssen später oft von klassischen Basismedikamenten auf Biologika wechseln.[5] Die Korrektur ändert nichts an dieser Kernaussage, sondern stellt Formfehler klar.[2] Für Betroffene heißt das, der Marker bleibt spannend.[5] Er könnte Ärztinnen und Ärzten bei der Planung

Psoriasis Arthritis ist mehr als nur kaputte Gelenke. Sie ist Teil einer Entzündung im ganzen Körper, die bei Schuppenflechte beginnt und sich ausbreiten kann. Forscher verstehen immer besser, wie bestimmte Botenstoffe wie IL‑23 und IL‑17 und Entzündungen an Sehnenansätzen dabei eine Rolle spielen. Sie sehen auch, dass es eine stille Übergangsphase von reiner Hautpsoriasis zur Gelenkentzündung geben kann. Das ist wichtig, weil frühe gezielte Therapien den Verlauf bremsen können. In der Praxis pa

Eine neue Studie schaut auf einen besonderen Abwehrstoff im Blut von Menschen mit Psoriasis Arthritis.[6] Er heißt IgA Anti CD74 und kommt bei vielen Betroffenen häufiger vor als bei Gesunden.[6] Menschen mit höheren Werten mussten in der Studie öfter von normalen Tabletten wie Methotrexat auf stärkere Mittel wie Biologika wechseln.[6] Die Werte passten nicht gut zu CRP und Alter und zeigen wohl eine andere Art von Entzündung.[6] Die Forschenden hoffen auf einen neuen Bluttest als Hilfe

Viele Rheuma Patientinnen und Patienten sind bereit ihre Behandlungsdaten für Forschung zu teilen.[1] In einer Klinik gaben rund 75 Prozent eine breite Einwilligung für eine neue europäische Datenplattform.[1] Jede dritte Person hatte Rheumatoide Arthritis und etwa jede zehnte Psoriasis Arthritis.[1] Fast alle stimmten auch heiklen Punkten zu wie Auswertung mit Künstlicher Intelligenz oder Weitergabe an Firmen.[1] Die Einwilligung gilt auch für Blutproben und genetische Daten.[1] Fraue

In dieser Phase‑3‑Verlängerungsstudie werden Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis über längere Zeit weiterbehandelt, die bereits an früheren Zasocitinib‑Studien teilgenommen haben – egal, ob sie vorher noch nie Biologika bekommen haben oder ob bei ihnen Biologika nicht (mehr) ausreichend gewirkt haben. Die Studie läuft in mehreren Ländern und Zentren und soll vor allem klären, wie sicher und gut verträglich eine langfristige Einnahme von Zasocitinib ist. Dazu wird genau dokumentiert, welch

# ORKA-001 gegen Schuppenflechte – Eine klinische Studie ## Worum es in der Studie geht Diese Studie testet ein neues Medikament namens ORKA-001 bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Die Forscher wollen herausfinden, welche Dosis am besten wirkt. Dazu bekommen die Teilnehmer entweder das neue Medikament oder ein Scheinmedikament – ohne zu wissen, wer was bekommt. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Die bisherigen Ergebnisse sind vi

# U3P-Studie: Upadacitinib in der Schmerzverarbeitung bei Psoriasis-Arthritis Die U3P-Studie untersuchte, wie das Medikament Upadacitinib (Markenname RINVOQ) die Schmerzverarbeitung im Gehirn von Patienten mit Psoriasis-Arthritis beeinflusst. Die Forscher konzentrierten sich darauf, die Hirnaktivität zu messen und zu verstehen, wie das Medikament auf neurologischer Ebene wirkt. ## Über Upadacitinib Upadacitinib ist ein modernes Medikament, das bei der Psoriasis-Arthritis – eine chronische Erk

# Zusammenfassung der MED-PSO Studie Die Studie untersuchte, wie sich schwer zu behandelnde Schuppenflechte-Flecken von klassischen unterscheiden – insbesondere welche Gene aktiviert sind, wie das Immunsystem reagiert und welche Moleküle eine Rolle spielen. Das Hauptziel war zu verstehen, warum manche Patienten schlecht auf die bisherige Therapie ansprechen, und zu testen, wie effektiv ein neues Medikament gegen diese schweren Fälle wirkt. ## Die untersuchte Substanz Das Medikament **Deucrava

Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas

Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting

Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther

Conditions: Psoriasis (PsO); Psoriasis Arthritis; Inflammatory Bowel Disease (Crohn's Disease and Ulcerative Colitis); Spondylarthropathies Interventions: Biological: Biologic Agent Sponsors: University Hospital Tuebingen; University Hospital Freiburg; University Hospital Heidelberg; University Hospital Ulm RecruitingKomplette Studien-Angaben zeigen

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Psoriasis is a chronic systemic inflammatory skin disorder that is strongly associated with metabolic disorders, including obesity, insulin resistance, hypertension, and dyslipidemia. Dyslipidemia causes abnormalities in lipid profiles, such as elevated triglycerides or low density lipoprotein (LDL) levels. Measure maternally expressed gene 3 (MEG3) and microRNA-147b in serum of patients with and without dyslipidemia compared to healthy control. These measurements were compared with clinical cha

Although post-translational modifications (PTMs) significantly influence the pathogenesis of psoriasis, their specific mechanisms remain poorly understood. This study aimed to identify novel PTM-targeted therapeutic avenues for the precision treatment of psoriasis. Nine psoriasis-related datasets GSE13355, GSE14905, GSE30999, GSE41664, GSE51440, GSE53552, GSE54456, GSE117239, and GSE226244 were obtained. Consensus clustering was performed to identify psoriasis subtypes. Then, the study proceeded