Im Phase‑4 Versuch IMMpactful traten zwei Mittel gegen Schuppenflechte direkt gegeneinander an. Risankizumab ist ein Biologikum als Spritze. Deucravacitinib ist eine Tablette. 393 Erwachsene mit mittelstarker Psoriasis nahmen teil. Sie hatten noch nie ein Biologikum. Nach 16 Wochen sah die Haut mit Risankizumab meist deutlich besser aus. 57 Prozent erreichten fast erscheinungsfreie Haut PASI 90. Mit Deucravacitinib schafften das nur 23 Prozent. Ganz klare Haut PASI 100 hatten 28 Prozent unter Ri

Tildrakizumab wirkt nicht nur auf die Haut. Das zeigt die große POSITIVE Studie mit 785 Erwachsenen mit stärkerer Plaque Psoriasis. Alle bekamen den Antikörper wie in der Praxis. Nach zwei Jahren waren die Plaques bei den meisten fast weg. Etwa neun von zehn lagen beim PASI bei höchstens drei. Viele fühlten sich auch seelisch deutlich besser. Der WHO Test für das Wohlbefinden stieg im Schnitt von knapp 54 auf gut 70 Punkte. Die Leute konnten ihren Alltag wieder freier planen und schämten sich we

Blutplättchen sind nicht nur für die Gerinnung da, sie mischen auch bei Schuppenflechte mit. Eine Studie zeigt, dass sie sich in der Haut eng an Abwehrzellen heften, vor allem an neutrophile Granulozyten. Diese Zellpaare sitzen oft in der Oberhaut und dort arbeiten viele Gene für Stress und Entzündung besonders stark. Je mehr solcher Nester die Forscher fanden, desto stärker war die Psoriasis. Bei Psoriasis arthritis traten die Paare aus Blutplättchen und Neutrophilen auch im Blut häufiger auf,

## Was zeigt diese Studie zu Risankizumab und Deucravacitinib? Die Studie hat Erwachsene mit **mittlerer Plaque-Psoriasis** untersucht. Alle hatten noch kein Biologikum erhalten. Verglichen wurden eine Spritze mit Risankizumab und Tabletten mit Deucravacitinib. Dauer waren 16 Wochen. Mit Risankizumab wurden die Hautveränderungen bei deutlich mehr Menschen fast oder ganz unsichtbar. Etwa 57 von 100 erreichten eine sehr starke Besserung. Mit Deucravacitinib waren es etwa 23 von 100. Ganz erschei

In dieser Phase‑3‑Verlängerungsstudie werden Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis über längere Zeit weiterbehandelt, die bereits an früheren Zasocitinib‑Studien teilgenommen haben – egal, ob sie vorher noch nie Biologika bekommen haben oder ob bei ihnen Biologika nicht (mehr) ausreichend gewirkt haben. Die Studie läuft in mehreren Ländern und Zentren und soll vor allem klären, wie sicher und gut verträglich eine langfristige Einnahme von Zasocitinib ist. Dazu wird genau dokumentiert, welch

# ORKA-001 gegen Schuppenflechte – Eine klinische Studie ## Worum es in der Studie geht Diese Studie testet ein neues Medikament namens ORKA-001 bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Die Forscher wollen herausfinden, welche Dosis am besten wirkt. Dazu bekommen die Teilnehmer entweder das neue Medikament oder ein Scheinmedikament – ohne zu wissen, wer was bekommt. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Die bisherigen Ergebnisse sind vi

# U3P-Studie: Upadacitinib in der Schmerzverarbeitung bei Psoriasis-Arthritis Die U3P-Studie untersuchte, wie das Medikament Upadacitinib (Markenname RINVOQ) die Schmerzverarbeitung im Gehirn von Patienten mit Psoriasis-Arthritis beeinflusst. Die Forscher konzentrierten sich darauf, die Hirnaktivität zu messen und zu verstehen, wie das Medikament auf neurologischer Ebene wirkt. ## Über Upadacitinib Upadacitinib ist ein modernes Medikament, das bei der Psoriasis-Arthritis – eine chronische Erk

# Zusammenfassung der MED-PSO Studie Die Studie untersuchte, wie sich schwer zu behandelnde Schuppenflechte-Flecken von klassischen unterscheiden – insbesondere welche Gene aktiviert sind, wie das Immunsystem reagiert und welche Moleküle eine Rolle spielen. Das Hauptziel war zu verstehen, warum manche Patienten schlecht auf die bisherige Therapie ansprechen, und zu testen, wie effektiv ein neues Medikament gegen diese schweren Fälle wirkt. ## Die untersuchte Substanz Das Medikament **Deucrava

Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas

Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting

Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther

Conditions: Psoriasis (PsO); Psoriasis Arthritis; Inflammatory Bowel Disease (Crohn's Disease and Ulcerative Colitis); Spondylarthropathies Interventions: Biological: Biologic Agent Sponsors: University Hospital Tuebingen; University Hospital Freiburg; University Hospital Heidelberg; University Hospital Ulm RecruitingKomplette Studien-Angaben zeigen

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IL-36γ is highly expressed in psoriatic skin lesions and promotes neutrophil infiltration through the induction of neutrophil chemotactic chemokines. While IL-36γ has been established to play an important role in the pathogenesis of psoriasis, its localization in the psoriatic epidermis has not been fully elucidated, and the difference in its expression patterns among other inflammatory skin diseases remains unclear. We investigated IL-36γ localization using immunohistochemistry in skin specimen

Psoriasis is a chronic skin disease characterized by keratinocyte hyperproliferation and inflammation, largely driven by the cytokines IL-22 and interferon (IFN)-γ. These cytokines activate the signal transducer and activator of transcription (STAT) 3 and STAT1 molecular pathways, leading to abnormal proliferation, impaired differentiation, and increased production of inflammatory mediators in keratinocytes. While the IL-22/STAT3 pathway primarily promotes de-differentiation in keratinocytes, IF

Objective To quantify sociodemographic differences in the prevalence of diagnosed psoriasis and to evaluate temporal trends in its epidemiologic distribution.Methods Data from the 2003-2006 and 2009-2014 National Health and Nutrition Examination Survey and the 2023-2024 National Health Interview Survey were analyzed. Meta-analysis was performed to determine whether age, sex, race/ethnicity, interview language, marital status, BMI, education, income, and health insurance are independently associa