Icotrokinra ist eine neue Tablette gegen Psoriasis an Stellen mit hoher Belastung wie Kopfhaut Genitalbereich Hände Füße und Nägel. In der Studie ICONIC‑TOTAL nahmen über 300 Menschen ab 12 Jahren ein Jahr lang täglich 200 mg oder zuerst Placebo dann Icotrokinra. Nach 24 bis 52 Wochen hatten etwa zwei Drittel fast klare oder ganz klare Haut am ganzen Körper. An der Kopfhaut waren rund 70 Prozent fast oder ganz frei von Plaques. Im Genitalbereich waren es etwa 85 Prozent an Händen und Füßen rund

Eine deutsche Registerstudie aus RABBIT‑SpA hat 800 Menschen mit Psoriasis arthritis beim Start ihrer ersten Biologika Therapie begleitet. 457 waren Frauen 343 Männer. Frauen hatten stärkere Gelenkbeschwerden und mehr Schmerzen. Männer hatten eher stärkere Hautbeschwerden und mehr Nagelpsoriasis. Nach einem Jahr blieben nur 52 Prozent der Frauen aber 68 Prozent der Männer beim ersten Mittel. Männer brachen die Therapie meist ab weil sie nicht gut genug wirkte oder weil es ihnen wieder gut ging.

Im Phase‑4 Versuch IMMpactful traten zwei Mittel gegen Schuppenflechte direkt gegeneinander an. Risankizumab ist ein Biologikum als Spritze. Deucravacitinib ist eine Tablette. 393 Erwachsene mit mittelstarker Psoriasis nahmen teil. Sie hatten noch nie ein Biologikum. Nach 16 Wochen sah die Haut mit Risankizumab meist deutlich besser aus. 57 Prozent erreichten fast erscheinungsfreie Haut PASI 90. Mit Deucravacitinib schafften das nur 23 Prozent. Ganz klare Haut PASI 100 hatten 28 Prozent unter Ri

Tildrakizumab wirkt nicht nur auf die Haut. Das zeigt die große POSITIVE Studie mit 785 Erwachsenen mit stärkerer Plaque Psoriasis. Alle bekamen den Antikörper wie in der Praxis. Nach zwei Jahren waren die Plaques bei den meisten fast weg. Etwa neun von zehn lagen beim PASI bei höchstens drei. Viele fühlten sich auch seelisch deutlich besser. Der WHO Test für das Wohlbefinden stieg im Schnitt von knapp 54 auf gut 70 Punkte. Die Leute konnten ihren Alltag wieder freier planen und schämten sich we

In dieser Phase‑3‑Verlängerungsstudie werden Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis über längere Zeit weiterbehandelt, die bereits an früheren Zasocitinib‑Studien teilgenommen haben – egal, ob sie vorher noch nie Biologika bekommen haben oder ob bei ihnen Biologika nicht (mehr) ausreichend gewirkt haben. Die Studie läuft in mehreren Ländern und Zentren und soll vor allem klären, wie sicher und gut verträglich eine langfristige Einnahme von Zasocitinib ist. Dazu wird genau dokumentiert, welch

# ORKA-001 gegen Schuppenflechte – Eine klinische Studie ## Worum es in der Studie geht Diese Studie testet ein neues Medikament namens ORKA-001 bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Die Forscher wollen herausfinden, welche Dosis am besten wirkt. Dazu bekommen die Teilnehmer entweder das neue Medikament oder ein Scheinmedikament – ohne zu wissen, wer was bekommt. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Die bisherigen Ergebnisse sind vi

# U3P-Studie: Upadacitinib in der Schmerzverarbeitung bei Psoriasis-Arthritis Die U3P-Studie untersuchte, wie das Medikament Upadacitinib (Markenname RINVOQ) die Schmerzverarbeitung im Gehirn von Patienten mit Psoriasis-Arthritis beeinflusst. Die Forscher konzentrierten sich darauf, die Hirnaktivität zu messen und zu verstehen, wie das Medikament auf neurologischer Ebene wirkt. ## Über Upadacitinib Upadacitinib ist ein modernes Medikament, das bei der Psoriasis-Arthritis – eine chronische Erk

# Zusammenfassung der MED-PSO Studie Die Studie untersuchte, wie sich schwer zu behandelnde Schuppenflechte-Flecken von klassischen unterscheiden – insbesondere welche Gene aktiviert sind, wie das Immunsystem reagiert und welche Moleküle eine Rolle spielen. Das Hauptziel war zu verstehen, warum manche Patienten schlecht auf die bisherige Therapie ansprechen, und zu testen, wie effektiv ein neues Medikament gegen diese schweren Fälle wirkt. ## Die untersuchte Substanz Das Medikament **Deucrava

Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas

Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting

Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther

Conditions: Psoriasis (PsO); Psoriasis Arthritis; Inflammatory Bowel Disease (Crohn's Disease and Ulcerative Colitis); Spondylarthropathies Interventions: Biological: Biologic Agent Sponsors: University Hospital Tuebingen; University Hospital Freiburg; University Hospital Heidelberg; University Hospital Ulm RecruitingKomplette Studien-Angaben zeigen

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Introduction Obesity contributes to inflammation and may decrease psoriasis treatment efficacy. We investigated whether obesity affects the efficacy and safety of tildrakizumab, an anti-interleukin-23 p19 antibody approved for the treatment of adults with moderate-to-severe plaque psoriasis, for scalp psoriasis treatment.Methods This was a subgroup analysis of a randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3b trial in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis affecting the scalp.

Objectives Plaque psoriasis frequently involves high-impact anatomical sites such as the scalp, nails, and palmoplantar regions, which are associated with significant functional impairment and reduced quality of life. Evidence on the long-term effectiveness of biologic therapies in these locations in real-world settings remains limited. This study aimed to evaluate the real-world effectiveness and safety outcomes of risankizumab in achieving complete clearance of psoriasis affecting high-impact

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease characterized by keratinocyte hyperproliferation and aberrant immune responses. Puerarin (PUE), a natural isoflavone from Pueraria lobata, exhibits multiple pharmacological activities, but its role in psoriasis remains unclear. The M5-induced HaCaT cell model was used to evaluate the effects of PUE on proliferation, apoptosis, and inflammation. Cell viability, proliferation, and apoptosis were assessed by CCK-8, EdU, and flow cytometry, while cyto