### Melissa officinalis bei Psoriasis: Was zeigt die Forschung? In der Tierstudie wurden Mäuse mit psoriasiformen Hautveränderungen behandelt. Sie erhielten Extrakte aus Melissa officinalis. Die Haut wurde dünner, es gab weniger Schuppung. Zeichen der Entzündung gingen zurück. Auch Zeichen von oxidativem Stress nahmen ab. Die Hautbarriere wurde stabiler. Das Team spricht deshalb von mehreren Angriffspunkten der Pflanze. Für Euch bedeutet das: Melissa officinalis wirkt im Tiermodell gegen typis

# Biologika wirken unterschiedlich – je nachdem, wo die Psoriasis sitzt ## Was die Studie zeigt Forscher haben 1.000 Patienten beobachtet, die Biologika gegen Psoriasis nahmen. Ergebnis: Bei 228 von ihnen blieben trotz guter Gesamtwirkung (PASI 90) noch Hautflecken übrig. Diese störrischen Reste saßen vor allem an den Beinen – bei 44 Prozent der betroffenen Patienten. ## Das Wichtige für Euch Verschiedene Biologika zeigten unterschiedliche Schwachstellen. Das Medikament Secukinumab hinterlie

# Metabolische Begleiterkrankungen erschweren biologische Therapien **Die Studie zeigt die Realität:** Diese große europäische Studie mit knapp 5.300 Patienten untersuchte, wie Übergewicht, Bluthochdruck, erhöhte Blutfette und Diabetes euer Ansprechen auf biologische Therapien beeinflussen. **Kernfunde:** Patienten mit mehreren dieser Begleiterkrankungen hatten zu Beginn der Behandlung eine aktivere Gelenkerkrankung. Außerdem zeigten sich bei ihnen leicht höhere Abbruchquoten der Therapie –

# Das hilft, wenn man Psoriasis und MS hat Manche Menschen trifft es doppelt: Sie haben Psoriasis UND Multiple Sklerose Originaltitel: Treatment approaches to patients with multiple sclerosis and coexisting psoriasis - A longitudinal multicenter observational cohort study. Link zur Quelle

In dieser Phase‑3‑Verlängerungsstudie werden Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis über längere Zeit weiterbehandelt, die bereits an früheren Zasocitinib‑Studien teilgenommen haben – egal, ob sie vorher noch nie Biologika bekommen haben oder ob bei ihnen Biologika nicht (mehr) ausreichend gewirkt haben. Die Studie läuft in mehreren Ländern und Zentren und soll vor allem klären, wie sicher und gut verträglich eine langfristige Einnahme von Zasocitinib ist. Dazu wird genau dokumentiert, welch

# ORKA-001 gegen Schuppenflechte – Eine klinische Studie ## Worum es in der Studie geht Diese Studie testet ein neues Medikament namens ORKA-001 bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte. Die Forscher wollen herausfinden, welche Dosis am besten wirkt. Dazu bekommen die Teilnehmer entweder das neue Medikament oder ein Scheinmedikament – ohne zu wissen, wer was bekommt. Das ist wichtig, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Die bisherigen Ergebnisse sind vi

# U3P-Studie: Upadacitinib in der Schmerzverarbeitung bei Psoriasis-Arthritis Die U3P-Studie untersuchte, wie das Medikament Upadacitinib (Markenname RINVOQ) die Schmerzverarbeitung im Gehirn von Patienten mit Psoriasis-Arthritis beeinflusst. Die Forscher konzentrierten sich darauf, die Hirnaktivität zu messen und zu verstehen, wie das Medikament auf neurologischer Ebene wirkt. ## Über Upadacitinib Upadacitinib ist ein modernes Medikament, das bei der Psoriasis-Arthritis – eine chronische Erk

# Zusammenfassung der MED-PSO Studie Die Studie untersuchte, wie sich schwer zu behandelnde Schuppenflechte-Flecken von klassischen unterscheiden – insbesondere welche Gene aktiviert sind, wie das Immunsystem reagiert und welche Moleküle eine Rolle spielen. Das Hauptziel war zu verstehen, warum manche Patienten schlecht auf die bisherige Therapie ansprechen, und zu testen, wie effektiv ein neues Medikament gegen diese schweren Fälle wirkt. ## Die untersuchte Substanz Das Medikament **Deucrava

Trial number: 2023-506333-29-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A phase 3B exploratory multicenter open-label study to evaluate the effect of bimekizumab on gene expression biomarkers in study participants with moderate to severe plaque psoriasis. Medical conditions: Psoriatic arthritis, Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Poland:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas

Trial number: 2023-506296-97-00 Overall trial status: Ongoing, recruiting Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Adolescent Subjects (12 years to less than 18 years) with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruiting, Romania:Authorised, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting

Trial number: 2023-507415-35-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Tildrakizumab in Anti-TNF Experienced Subjects with Active Psoriatic Arthritis I (INSPIRE 1) Medical conditions: Psoriatic Arthritis Status in each country: Czechia:Ended, Germany:Ended, Estonia:Ended, Spain:Ended, Slovakia:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ended, Poland:Ended Trial phase: Ther

Conditions: Psoriasis (PsO); Psoriasis Arthritis; Inflammatory Bowel Disease (Crohn's Disease and Ulcerative Colitis); Spondylarthropathies Interventions: Biological: Biologic Agent Sponsors: University Hospital Tuebingen; University Hospital Freiburg; University Hospital Heidelberg; University Hospital Ulm RecruitingKomplette Studien-Angaben zeigen

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Introduction Obesity contributes to inflammation and may decrease psoriasis treatment efficacy. We investigated whether obesity affects the efficacy and safety of tildrakizumab, an anti-interleukin-23 p19 antibody approved for the treatment of adults with moderate-to-severe plaque psoriasis, for scalp psoriasis treatment.Methods This was a subgroup analysis of a randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3b trial in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis affecting the scalp.

Objectives Plaque psoriasis frequently involves high-impact anatomical sites such as the scalp, nails, and palmoplantar regions, which are associated with significant functional impairment and reduced quality of life. Evidence on the long-term effectiveness of biologic therapies in these locations in real-world settings remains limited. This study aimed to evaluate the real-world effectiveness and safety outcomes of risankizumab in achieving complete clearance of psoriasis affecting high-impact

Background Patients with psoriasis (PsO) are at increased risk of developing psoriatic arthritis (PsA). Emerging evidence suggests that biologic therapies may differentially influence the development of PsA; however, there are no data on the relative ability of second-line biological therapy to prevent PsA.Aim To evaluate the impact of biologic therapy on the risk of incident PsA in patients with PsO with a focus on second-line biologic therapy.Methods We identified 2819 patients who initiated b