Redaktion

Trial number: 2022-502249-90-00 Overall trial status: Ended Trial title: A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- controlled, Parallel-group, Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of DC-806 in Participants with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Plaque Psoriasis Status in each country: Spain:Ended, Poland:Ended, Hungary:Ended, Czechia:Ended, Germany:Ended Trial phase: Therapeutic exploratory (Phase II) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Skin and Connective Tissue Diseases [C17] Primary end point: • Proportion of participants achieving ≥75% reduction in Psoriasis Area of Severity Index score (PASI-75) at Week 12 • Incidence proportion of TEAEs, SAEs, and TEAEs leading to discontinuation Secondary end point: • Proportion of participants in each DC-806 treatment group achieving PASI-75 at Week 12 • Proportion of participants achieving an sPGA score of 0 (clear) or 1 (almost clear) with ≥2 grade improvement from Baseline at Week 12, • Proportion of participants achieving ≥50%, ≥75%, ≥90%, and 100% reduction in PASI score (PASI-50, PASI-75, PASI-90, and PASI-100, respectively) at all scheduled timepoints • Proportion of participants achieving an sPGA score of 0 or 1 at all scheduled timepoints, • Change and percent change from Baseline in PASI score at all scheduled timepoints • Change and percent change from Baseline in the percentage of BSA affected at all scheduled timepoints • Measurement of plasma concentration of DC-806 at scheduled timepoints Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 206 Sponsor: DICE Therapeutics Inc. Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: DC-806 Placebo tablets, DC-806, DC-806, DC-806, DC-806 Results posted: Yes Overall decision date: 17/08/2023 Countries decision date: HU: 18/08/2023, PL: 21/08/2023, ES: 18/08/2023, DE: 21/08/2023, CZ: 17/08/2023 Last updated date: 22/04/2024Den kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2023-505122-34-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants with Plaque Psoriasis involving Special Areas Medical conditions: Plaque Psoriasis Status in each country: Spain:Ongoing, recruitment ended, Germany:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, Hungary:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA (overall) score of 0 or 1 and a ≥2-grade improvement from baseline at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 65+ years, 18-64 years, 0-17 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 146 Sponsor: Janssen - Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: JNJ-77242113, Film-Coated Tablet without JNJ-77242113 Results posted: No Overall decision date: 27/11/2023 Countries decision date: PL: 30/11/2023, ES: 01/12/2023, DE: 28/11/2023, HU: 04/12/2023 Last updated date: 25/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

### Kurze Info zu Eurem Artikelwunsch Ich kann den Inhalt des Artikels mit der Kennung **10.1111/jdv.70482** über den Link leider nicht direkt öffnen. Ohne Zusammenfassung oder Abstract ist es nicht möglich, die Ergebnisse seriös zu prüfen und für Euch verständlich darzustellen. Bitte kopiert den **englischen Abstract** des Artikels in Eure nächste Nachricht. Dann kann ich die wichtigsten Ergebnisse für Euch übersetzen, einordnen und sagen, was das konkret für Eure Behandlung, Pflege oder den Alltag bedeuten kann. So bleibt die Darstellung verlässlich und Ihr bekommt eine Erklärung, auf die Ihr Euch gut stützen könnt. Originaltitel: emJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology/em | Wiley Online Library Link zur Quelle

Trial number: 2023-503766-24-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3b/4 Multi-center, Randomized, Open-label, Long-term Safety Study of Deucravacitinib in Comparison to Ustekinumab in Participants with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (PRAGMATYK) Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Romania:Ongoing, recruiting, Bulgaria:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting, Spain:Ongoing, recruiting, Czechia:Ongoing, recruiting, France:Ongoing, recruiting, Hungary:Ongoing, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting, Sweden:Authorised, recruiting, Poland:Authorised, recruitment pending, Denmark:Ongoing, recruiting, Belgium:Authorised, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: Composite cardiovascular endpoint defined as: adjudicated 3-point MACE (non-fatal MI, non-fatal stroke, and cardiovascular death) plus coronary revascularization Secondary end point: Adjudicated events of: Non-fatal MI, non-fatal stroke, cardiovascular death, coronary revascularization, 3-point MACE (non-fatal MI, nonfatal stroke, and cardiovascular death), PE, DVT, the composite of all VTE events of PE, DVT and retinal vein occlusion, arterial thromboembolic events (including retinal artery occlusion), HF requiring hospitalization or urgent care visit, malignancy excluding NMSC, NMSC, and opportunistic infections including TB and complicated herpes zoster, SAEs, all-cause mortality, and AEs leading to permanent treatment discontinuation, Laboratory tests: complete metabolic panel, including liver function test and fasting lipid panel at baseline and every 26 weeks thereafter Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 1289 Sponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: USTEKINUMAB, USTEKINUMAB, deucravacitinib Results posted: No Overall decision date: 19/01/2026 Countries decision date: BE: 02/02/2026, BG: 22/01/2026, SE: 02/02/2026, PL: 26/01/2026, HU: 23/01/2026, RO: 26/01/2026, CZ: 16/02/2026, FR: 02/02/2026, DK: 02/02/2026, ES: 26/01/2026, DE: 20/01/2026, IT: 02/02/2026 Last updated date: 24/08/2026View the full article

Trial number: 2023-503766-24-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3b/4 Multi-center, Randomized, Open-label, Long-term Safety Study of Deucravacitinib in Comparison to Ustekinumab in Participants with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (PRAGMATYK) Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Romania:Ongoing, recruiting, Bulgaria:Ongoing, recruiting, Germany:Ongoing, recruiting, Spain:Ongoing, recruiting, Czechia:Ongoing, recruiting, France:Ongoing, recruiting, Hungary:Ongoing, recruiting, Italy:Ongoing, recruiting, Sweden:Authorised, recruiting, Poland:Authorised, recruitment pending, Denmark:Ongoing, recruiting, Belgium:Authorised, recruiting Trial phase: Phase III and phase IV (Integrated) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: Composite cardiovascular endpoint defined as: adjudicated 3-point MACE (non-fatal MI, non-fatal stroke, and cardiovascular death) plus coronary revascularization Secondary end point: Adjudicated events of: Non-fatal MI, non-fatal stroke, cardiovascular death, coronary revascularization, 3-point MACE (non-fatal MI, nonfatal stroke, and cardiovascular death), PE, DVT, the composite of all VTE events of PE, DVT and retinal vein occlusion, arterial thromboembolic events (including retinal artery occlusion), HF requiring hospitalization or urgent care visit, malignancy excluding NMSC, NMSC, and opportunistic infections including TB and complicated herpes zoster, SAEs, all-cause mortality, and AEs leading to permanent treatment discontinuation, Laboratory tests: complete metabolic panel, including liver function test and fasting lipid panel at baseline and every 26 weeks thereafter Age of participants: 65+ years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 1289 Sponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: USTEKINUMAB, USTEKINUMAB, deucravacitinib Results posted: No Overall decision date: 19/01/2026 Countries decision date: BE: 02/02/2026, BG: 22/01/2026, SE: 02/02/2026, PL: 26/01/2026, HU: 23/01/2026, RO: 26/01/2026, CZ: 16/02/2026, FR: 02/02/2026, DK: 02/02/2026, ES: 26/01/2026, DE: 20/01/2026, IT: 02/02/2026 Last updated date: 24/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Wenn das Knie oder ein anderes Gelenk bei Psoriasisarthritis ständig feuert und keine Therapie mehr hilft, könnte es in Zukunft eine neue Option geben. Bei der sogenannten TAPE schieben Ärztinnen einen dünnen Katheter über eine Arterie bis an das betroffene Gelenk und geben dort ein Medikament in die kleinen Gefäße. In einer kleinen Studie mit 14 Menschen sank der Schmerz stark schon am ersten Tag und blieb bis nach drei Monaten deutlich geringer. Viele konnten ihr Gelenk besser bewegen und Schwellungen gingen zurück. Schwere Nebenwirkungen traten nicht auf. Wichtig, das Verfahren wurde erst bei wenigen Patientinnen getestet und gilt noch als Versuch. Wer starke Beschwerden in einem einzelnen Gelenk hat sollte das im spezialisierten Zentrum ansprechen. Originaltitel: Transarterial periarticular embolisation in inflammatory rheumatic monoarthritis: a proof-of-concept study. Link zur Quelle

Was passiert mit den Knochen bei Psoriasis Arthritis. Eine große Studie hat Menschen mit PsA und Rheuma über bis zu sieben Jahre begleitet. Die Ärzte haben die Knochen in Handgelenk und Fingern mit einem sehr genauen CT geprüft. Bei Rheuma mit Autoantikörpern ging die Knochendichte am stärksten zurück, bei PsA blieben die Knochen meist stabil und die harte Außenschicht war gut erhalten. Wer lange Ruhe der Gelenke hatte, konnte seine Knochen besser schützen. Hielten Entzündung und Schmerzen an, baute der Körper mehr Knochen ab. Die Botschaft ist klar, eine gut eingestellte Therapie schützt nicht nur Haut und Gelenke sondern auch die Knochen. Originaltitel: Impact of disease activity on bone density, microarchitecture, and biomechanical properties in rheumatoid and psoriatic arthritis over 7 years. Link zur Quelle

IL‑23p19 Hemmer wie Risankizumab oder Guselkumab sind wichtige Medikamente bei Schuppenflechte, Psoriasis arthritis und chronischen Darmentzündungen[2][3]. Trotzdem spricht etwa die Hälfte der Betroffenen mit Darmproblemen nicht gut darauf an, ein Grund sind Unterschiede dabei, wie der Körper die Antikörper aufnimmt und abbaut[2][5]. Ein Team hat 21 Studien ausgewertet und fand, dass die Blutspiegel bei Risankizumab in Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eher steigen, bei anderen Krankheiten eher fallen[2]. Bisher zeigen nur Eiweiß im Blut und Körpergewicht einen klaren Einfluss auf die Werte[2][5]. Die Forschenden wünschen sich mehr Daten, damit Ärzte die Dosis künftig besser an jeden Menschen anpassen können[2][5]. Originaltitel: Pharmacokinetics of IL-23p19 Inhibitors: A Systematic Review Across Immune-Mediated Inflammatory Diseases. Link zur Quelle

**GLP‑1‑Therapien bei Psoriasis – was bedeutet die Kohortenstudie für Euch?** Die Studie schaute auf echte Versorgungsdaten von Menschen mit Psoriasis, die wegen Übergewicht oder Diabetes GLP‑1 oder GLP‑1/GIP‑Medikamente bekamen. Sie prüfte, ob sich dadurch Arztbesuche und Klinikaufenthalte verändern. Konkrete Zahlen liegen hier nicht vor, aber ähnliche Studien zeigen weniger Herz‑Kreislauf‑Probleme und niedrigere Sterblichkeit bei Psoriasis‑Betroffenen mit GLP‑1‑Therapie.[16] Für Euch heißt das: Diese Mittel sind in erster Linie für Diabetes und Übergewicht gedacht, sie können aber Entzündung, Gewicht und einige Begleiterkrankungen günstig beeinflussen.[2][3][4][18] Sie gelten nicht als Standardtherapie der Psoriasis, eher als Zusatzoption für ausgewählte Personen mit Stoffwechselproblemen.[4][17] Im Alltag bleibt wichtig: Eure gewohnten Psoriasis‑Medikamente weiter nutzen, auf Gewicht, Bewegung und Rauchstopp achten. Wenn Ihr Diabetes oder starkes Übergewicht habt, könnt Ihr mit Haut‑ und Hausärztin besprechen, ob eine GLP‑1‑Therapie für Euch sinnvoll ist.[2][4][16] Originaltitel: GLP-1 and GLP-1/GIP agonists in psoriasis: A real-world cohort study on healthcare resource usage Link zur Quelle

Forscher testen eine neue Art von Pflaster mit winzigen Nadeln gegen Psoriasis.[6] Die Nadeln lösen sich in der Haut auf und bringen kleine künstliche Zellen direkt zu bestimmten Entzündungszellen.[6] Diese Zellen tragen einen Stoff, der wie ein Navi wirkt und die Wirkstoffladung zu CX3CR1 positiven Monozyten führt.[6] Dort gibt der Wirkstoff sich langsam frei und bremst Abwehrzellen, neutrophile Zellen und den Th17 Signalweg.[6] In Versuchen wurde die Entzündung in der Haut schwächer und die Schutzschicht der Haut stabiler.[6] Das könnte später gezielte Hilfe bringen und dann wird das Immunsystem weniger stark gedämpft als heute.[6] Originaltitel: Targeting Nonclassical Monocytes via Artificial Cell-Microneedles for Precision Psoriasis Therapy. Link zur Quelle

Psoriasisärzte suchen weiter nach neuen Tabletten gegen die Entzündung[2][5]. Ein neues Ziel im Körper heißt SIK2 und SIK3, diese Eiweiße steuern Teile des Immunsystems[2]. Das Mittel GLPG3970 blockiert SIK2 und SIK3, in einer frühen Studie schrumpften Plaques bei manchen Patientinnen und Patienten[2][3]. Forschende fanden in Psoriasis-Haut viel SIK2 und SIK3, aber kaum SIK1[2]. In Laborversuchen senkte GLPG3970 wichtige Entzündungsbotenstoffe wie TNF und IL‑6 in Abwehrzellen[2][9]. In behandelten Hautproben gingen viele Entzündungsgene zurück, etwa IL1B und CXCL8[2]. Dadurch kamen wohl weniger neutrophile Zellen in die Haut, die Entzündung schwächte sich ab[2]. GLPG3970 gilt aber weiter als Prüfmedikament, wie es auf lange Sicht wirkt weiß noch niemand[3][5]. Originaltitel: Inhibition of Salt-Inducible Kinases 2 and 3 reduces inflammatory signature in Psoriasis. Link zur Quelle

In der Studie wurden Menschen mit neuer, moderat bis schwer ausgeprägter Plaque‑Psoriasis früh mit Secukinumab behandelt.[4][7] Viele erreichten sehr klare Haut.[7] Nach dem Absetzen der Therapie blieb bei einem Teil der Gruppe der gute Hautzustand ein Jahr lang bestehen.[4][2][15] Etwa jede fünfte Person behielt eine sehr starke Besserung ohne weitere Behandlung.[4][15] Besonders diejenigen mit kurzer Krankheitsdauer profitierten deutlich.[4][7][15] ## Was bedeutet das für Euch? Die Ergebnisse sprechen dafür, dass eine frühe, gezielte Therapie den Verlauf bei einigen von Euch günstig beeinflussen kann.[4][7][3] Das kann weniger Rückfälle bedeuten und eine geringere Belastung im Alltag.[4][15] Wichtig: Nicht alle bleiben nach dem Absetzen beschwerdearm, die Entscheidung für ein Biologikum ist immer individuell.[2][15] Sprecht daher früh mit Euren Dermatologinnen und Dermatologen, wenn Eure Psoriasis Euch stark einschränkt.[4][7] Für Pflege, Ernährung und Alltag gibt die Studie keine neuen konkreten Regeln.[4][7] Sie zeigt aber: Gute medizinische Behandlung ist ein zentraler Baustein. Hautpflege, Rauchverzicht, Gewichtskontrolle und Stressabbau bleiben weiterhin wichtig, um Eure Haut zu unterstützen.[1][10] Originaltitel: Early Intervention With Secukinumab in Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis Link zur Quelle

Frühe Behandlung mit Secukinumab: Was bedeutet das für Euch? Die STEPIn‑Studie untersuchte Erwachsene mit neuer, höchstens ein Jahr bestehender, mittelschwerer bis schwerer Plaque‑Psoriasis[1][3]. Secukinumab wurde mit UVB‑Lichttherapie verglichen. Nach einem Jahr hatten deutlich mehr Menschen unter Secukinumab fast erscheinungsfreie Haut als mit UVB[1][3][9]. Wichtig: Nach Absetzen des Medikaments blieb bei einem Teil die Haut auch im zweiten Jahr stabil. Rund die Hälfte der Secukinumab‑Gruppe bekam keinen deutlichen Rückfall im ersten Jahr ohne Behandlung[8][10]. Das spricht dafür, dass frühe, wirksame Therapie den Verlauf bei manchen Betroffenen länger günstig beeinflusst. Für Euch heißt das: Geht früh zur Ärztin oder zum Arzt, wenn Ihr stärkere oder ausgedehnte Plaques habt. Sprecht gezielt über systemische Therapien wie Secukinumab, falls sie für Euch infrage kommen. Die Studie zeigt, dass frühe konsequente Behandlung Entzündungen bremsen und den Alltag erleichtern kann. Trotz guter Medikamente bleiben Hautpflege, Stressreduktion und eine für Euch verträgliche Ernährung wichtig. Sie ersetzen keine Therapie, können aber das Wohlbefinden unterstützen. Originaltitel: Impact of early treatment of psoriasis on disease recurrence—Results from the STEPIn study Link zur Quelle

Trial number: 2023-505120-59-00 Overall trial status: Ongoing, recruitment ended Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants with Moderate to Severe Plaque Psoriasis with Randomized Withdrawal and Retreatment Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Germany:Ongoing, recruitment ended, Hungary:Ongoing, recruitment ended, Italy:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, France:Ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA score of 0 or 1 and a ≥2-grade improvement from baseline at Week 16., PASI 90 at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 0-17 years, 18-64 years, 65+ years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 281 Sponsor: Janssen - Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: JNJ-77242113, Film-Coated Tablet without JNJ-77242113 Results posted: No Overall decision date: 19/12/2023 Countries decision date: IT: 08/01/2024, FR: 03/01/2024, HU: 20/12/2023, ES: 22/12/2023, DE: 19/12/2023, PL: 21/12/2023 Last updated date: 19/08/2026Den kompletten Artikel zeigen

Trial number: 2024-515706-77-00 Overall trial status: Authorised, recruiting Trial title: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled and Ustekinumab Active Comparator-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis Medical conditions: Moderate to Severe Plaque Psoriasis Status in each country: Hungary:Ongoing, recruitment ended, Spain:Ongoing, recruitment ended, Belgium:Ongoing, recruitment ended, Germany:Ongoing, recruitment ended, Denmark:Ongoing, recruitment ended, Austria:Ended, Poland:Ongoing, recruitment ended, Portugal:Ongoing, recruitment ended Trial phase: Therapeutic confirmatory (Phase III) Therapeutic Areas: Diseases [C] - Immune System Diseases [C20] Primary end point: IGA score of 0 or 1 and a ≥2 grade improvement from baseline at Week 16., PASI 90 at Week 16. Secondary end point: N/A Age of participants: 65+ years, 0-17 years, 18-64 years Gender of participants: Female, Male Trial region: In both EEA and non-EEA Planned number of participants: 488 Sponsor: Janssen Cilag International Sponsor type: Pharmaceutical company Trial product: STELARA 90 mg solution for injection in pre-filled syringe, Film-Coated Tablet without JNJ-77242113, Solution for injection without Ustekinumab 45, JNJ-77242113, STELARA 45 mg solution for injection, Solution for injection in pre-filled syringe without Ustekinumab 90 Results posted: No Overall decision date: 06/05/2025 Countries decision date: AT: 12/05/2025, DK: 06/05/2025, PL: 13/05/2025, ES: 07/05/2025, PT: 19/05/2025, BE: 08/05/2025, HU: 07/05/2025, DE: 06/05/2025 Last updated date: 18/08/2026Den kompletten Artikel zeigen