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Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase 2b zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JNJ-81241459 zur Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

In dieser Studie wurde untersucht, wie wirksam und sicher das neue Medikament JNJ-81241459 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis ist. Plaque-Psoriasis ist eine chronische Hautkrankheit, die zu trockenen, juckenden und verdickten Hautstellen führt. Das Ziel war es herauszufinden, ob JNJ-81241459 im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Placebo) die Symptome der Erkrankung verbessern kann. Die untersuchte Substanz JNJ-81241459 wirkt gezielt auf einen bestimmten Entzündungsweg im Körper: Sie blockiert das Andocken des Botenstoffs Interleukin-17 (IL-17) an seinen Rezeptor. IL-17 spielt eine wichtige Rolle bei Entzündungsreaktionen in der Haut und trägt maßgeblich zur Entstehung von Psoriasis bei. Durch diese Blockade soll die überschießende Immunreaktion gebremst und so die Schuppenflechte gelindert werden.

Originaltitel: A Phase 2b Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-81241459 for the Treatment of Participants with Moderate to Severe Plaque Psoriasis

Erkrankung: Plaque-Psoriasis

Phase: II (therapeutisch-exploratorisch)

Firma: Janssen Cilag International

Art der Verabreichung: Tablette

https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-508992-35-00

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