In dieser Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher der Wirkstoff **JNJ-77242113** bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis ist. Die Teilnehmer erhalten entweder JNJ-77242113, ein Placebo (eine Tablette ohne Wirkstoff) oder Deucravacitinib, einen bereits zugelassenen Wirkstoff gegen Psoriasis. Ziel ist es herauszufinden, ob JNJ-77242113 die Hautsymptome besser lindert als die Vergleichssubstanzen und wie gut das Medikament vertragen wird.
**JNJ-77242113** ist eine neuartige Tablette, die gezielt den sogenannten IL-23-Rezeptor blockiert. IL-23 ist ein Botenstoff im Immunsystem, der bei Entzündungen und damit auch bei der Entstehung von Psoriasis eine wichtige Rolle spielt. Durch das Blockieren dieses Rezeptors soll verhindert werden, dass Entzündungsprozesse in der Haut ausgelöst werden – dadurch können Rötungen und Schuppenbildung zurückgehen.
Die Studie richtet sich an Erwachsene ab 18 Jahren mit einer ausgeprägten Form von Plaque-Psoriasis (mindestens 10% Körperoberfläche betroffen). Sie verläuft doppelblind und randomisiert: Das bedeutet, weder Teilnehmende noch Ärztinnen wissen zunächst, wer welches Präparat bekommt – so lassen sich Unterschiede objektiv messen.
Originaltitel: A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled and Deucravacitinib Active Comparator-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-77242113 for the Treatment of Participants With Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Erkrankung: mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
Phase: III
Firma: Janssen - Cilag International
Art der Verabreichung: Tablette (oral)
https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-505121-14-00
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